甲基2-氨基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸酯 | 717879-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基2-氨基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 2-amino-4-tert-butylbenzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-4-(2-methyl-2-propanyl)benzoate
• CAS: 717879-44-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: YAUGMNFUXAUDGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-氨基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸酯 在 三氟化硼乙醚 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以47%的产率得到methyl 4-tert-butyl-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2016196776A3
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₆INO₂ 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 甲基2-氨基-4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂Selurampanel的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列有效的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的喹唑啉二酮磺酰胺拮抗剂。研究了该系列的结构活性关系（SAR）和体内活性。尤其是化合物1 S（三氢呋喃; N- [7-异丙基-6-（2-甲基吡唑-3-基）-2-，4-二氧-1H-喹唑啉-3-基]甲烷磺酰胺）具有出色的口服药效可以最大程度地防止啮齿动物遭受最大电击惊厥（MES）引起的全身性强直-阵挛性癫痫发作，以及各种形式的癫痫患者的显着活动。还获得了与AMPA受体hGluA结合的selurampanel的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600467

文献信息

• Hofmann-Type Rearrangement of Imides by in Situ Generation of Imide-Hypervalent Iodines(III) from Iodoarenes
  作者：Katsuhiko Moriyama、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1021/ol300028j

  日期：2012.2.3

  The Hofmann-type rearrangement of aromatic and aliphatic imides using a hypervalent iodine(III) reagent generated in situ from PhI, m-CPBA, and TsOH·H2O proceeded in the presence of a base in alcohol to provide anthranilic acid derivatives and amino acid derivatives in high yields, respectively. This reaction proceeds through a tandem reaction via alcoholysis followed by a Hofmann rearrangement promoted

  使用由PhI，m -CPBA和TsOH·H 2 O原位生成的高价碘（III）试剂对芳族和脂族酰亚胺进行霍夫曼型重排，可在醇中存在碱的情况下进行，以提供邻氨基苯甲酸衍生物和氨基酸衍生物分别高收率。这通过经由醇解之后是霍夫曼一个串联反应反应进行重排由酰亚胺-λ的形成促进了3 -iodane中间。
• Quinazolinedione sulfonamides: A novel class of competitive AMPA receptor antagonists with oral activity
  作者：Manuel Koller、Kurt Lingenhoehl、Markus Schmutz、Ivan-Toma Vranesic、Joerg Kallen、Yves P. Auberson、David A. Carcache、Henri Mattes、Silvio Ofner、David Orain、Stephan Urwyler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.017

  日期：2011.6

  Quinazoline-2,4-diones with a sulfonamide group attached to the N(3) ring atom constitute a novel class of competitive AMPA receptor antagonists. One of the synthesized compounds, 28, shows nanomolar receptor affinity, whereas other examples of the series display oral anticonvulsant activity in animal models.

  带有与N（3）环原子相连的磺酰胺基的喹唑啉2,4-二酮构成一类新的竞争性AMPA受体拮抗剂。一种合成的化合物28显示出纳摩尔受体亲和力，而该系列的其他实例在动物模型中显示出口服抗惊厥活性。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150031668A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：EP3310776A2

  公开（公告）日：2018-04-25