Sodium 1-N-methoxycarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylmercaptide | 88710-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Sodium 1-N-methoxycarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylmercaptide
• 英文别名: Sodium;1-[2-(methoxyamino)-2-oxoethyl]tetrazole-5-thiolate
• CAS: 88710-11-6
• 化学式: C₄H₆N₅O₂S*Na
• 分子量: 211.18
• InChiKey: ZZPHJMXMGGFUKD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (7R)-7-[[2-[(Z)-2-chloroethenyl]sulfanylacetyl]amino]-3-(chloromethyl)-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 Sodium 1-N-methoxycarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylmercaptide 生成 benzhydryl (7R)-7-[[2-[(Z)-2-chloroethenyl]sulfanylacetyl]amino]-7-methoxy-3-[[1-[2-(methoxyamino)-2-oxoethyl]tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NISHITANI, YASUHIRO;AOKI, TSUTOMU;YOSHIDA, TADASHI;NAGATA, WATARU, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 3, 316-331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(5-Mercapto-1H-tetrazol-1-yl)acetohydroxamic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Sodium 1-N-methoxycarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylmercaptide
  参考文献：
  名称：

  Mercaptotetrazolylalkanohydroxamic acids, salts and ester thereof

  摘要：

  本发明公开了以下式子的5-巯基-1H-四唑-1-烷基羟肟酸、其盐和其酯：##STR1## 其中，A是烷基链；M是氢或轻金属原子；R是氢原子、烷基或羟基保护基团。本发明还公开了它们的制备方法。这些化合物可以用作药物和中间体。

  公开号：

  US04555578A1