2-Acetyl-5-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid | 79552-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetyl-5-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 79552-60-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: SQLBYKXUADJAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-5-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到5-chloro-2-(1-hydroxyethyl)indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-acetylindole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506394
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-1-(2-oxo-propyl)-1H-indole-2,3-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Acetyl-5-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由α-（N-异丁烯基）酮合成2-酰基吲哚类化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515352

文献信息

• ZHUNGIETU G. I.; ZORIN L. M.; PEXTEP M. A., BUL. AKAD. SHTIINTSE RSSMOLD., IZV. AN MOLDSSR. CEP. BIOL. I XIM. N., 198+
  作者：ZHUNGIETU G. I.、 ZORIN L. M.、 PEXTEP M. A.

  DOI：——

  日期：——
• GORGOS, V. I.;ZORIN, L. M.;ZHUNGIETU, G. I.;REXTER, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1490-1492
  作者：GORGOS, V. I.、ZORIN, L. M.、ZHUNGIETU, G. I.、REXTER, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• ZORIN, L. M.;ZHUNGIETU, G. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1211-1213
  作者：ZORIN, L. M.、ZHUNGIETU, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-acylindoles from ?-(N-isatinyl) ketones
  作者：V. I. Gorgos、L. M. Zorin、G. I. Zhungietu、M. A. Rekhter

  DOI：10.1007/bf00515352

  日期：1983.11
• Reactions of 2-acetylindole-3-carboxylic acids
  作者：L. M. Zorin、G. I. Zhungietu

  DOI：10.1007/bf00506394

  日期：1984.9