2-[2-(methylamino)phenyl]benzimidazole | 16367-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-(methylamino)phenyl]benzimidazole
• 英文别名: 2-Benzimidazol-2-yl-N-methyl-anilin；2-o-Methylaminophenylbenzimidazol；2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylaniline；2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-N-methyl-aniline；2-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-methylaniline
• CAS: 16367-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD03197441
• 分子量: 223.277
• InChiKey: IYGBZVMBBLFESN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(methylamino)phenyl]benzimidazole 、 7-chloro-4,6-dinitrobenzofuroxane 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到5-methyl-5',7'-dinitro-5,12-dihydro-5H-spiro[(benzoimidazo[1,2-c]-quinazolin)-6,4'-(benz-2,1,3-oxadiazol)]-3'-oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1022159316390
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 在 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[2-(methylamino)phenyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型6-取代的2-（苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5（6H）-基）乙酸的合成，抗菌和有丝分裂毒性评估

  摘要：

  合成了一系列新颖的6-取代的2-（苯并[4,5]咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-基）乙酸，并通过1 H，13 C，19 F NMR表征，1 H- 1 H-COSY，1 H- 13 C-HSQC，NOESY，LC-MS，IR和元素分析。根据葱属测试方法确定合成化合物的有丝分裂毒性。2-（6-（五氟苯基）苯并[4,5]咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5（6 H）-基）乙酸抑制有丝分裂纺锤体的形成，对分生组织细胞产生明显的细胞毒性作用洋葱 升。根。在初步的抗菌评估中，只有化脓性链球菌和白色念珠菌对某些合成化合物略有敏感性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4161

文献信息

• Copper-catalyzed cascade synthesis of benzimidazoquinazoline derivatives under mild condition
  作者：Shan Xu、Juyou Lu、Hua Fu

  DOI：10.1039/c1cc10383k

  日期：——

  A convenient and efficient copper-catalyzed cascade method has been developed for the synthesis of benzimidazoquinazoline derivatives via reactions of readily available substituted 2-(2-halophenyl)benzoimidazoles with amidines or guanidine under mild conditions (even at room temperature).

  已经开发了一种方便有效的铜催化级联方法，用于在温和的条件下（即使在室温下）通过容易获得的取代的2-（2-卤代苯基）苯并咪唑与am或胍的反应来合成苯并咪唑并喹唑啉衍生物。
• Reactions of 6-(dichloromethylene)cyclohexa-2,4-dien-1-alkylimines with amines
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Urszula Siedlecka、Helena Modrzejewska、Szymon Kosiński

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00862-1

  日期：2002.9

  3-dichlorobenzosultams in good yields. Thermal extrusion of SO2 from 3,3-dichloropyridosultams generates dichloro derivatives of aza-ortho-xylylenes which do not enter [4+2] cycloaddition reactions, but add amines to form amidines. With aromatic diamines and aminophenols, benzimidazole and benzoxazole derivatives are formed in good yields.

  在50％NaOH水溶液和四烷基铵盐的存在下，在相转移催化条件下用六氯乙烷氯化2,1-苯并噻唑啉2,2-二氧化物（苯并sultams），得到3,3-二氯苯并sultams，收率很好。从3,3-二氯吡啶并杜仲中热挤出SO 2生成的氮杂邻二甲苯基二氯衍生物不会进入[4 + 2]环加成反应，但会加成胺形成to。与芳族二胺和氨基酚一起，以良好的产率形成苯并咪唑和苯并恶唑衍生物。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150270500A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• HYDROXYINDOLE CARBOXYLIC ACID BASED INHIBITORS FOR ONCOGENIC SRC HOMOLOGY-2 DOMAIN CONTAINING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-2 (SHP2)
  申请人：INDIANA UNIVERSITY RESEARCH & TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20160102054A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Inhibitors of protein tyrosine phosphatases are disclosed. The inhibitors include hydroxyindole carboxylic acids having a linker and an amine scaffold that are potent inhibitors of Src homology 2-domain containing protein tyrosine phosphatase-2.

  本发明公开了蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂。这些抑制剂包括具有连接基和胺支架的羟基吲哚羧酸，它们是Src同源2-含有蛋白酪氨酸磷酸酶的有效抑制剂。
• METALLKOMPLEXE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2906575B1

  公开（公告）日：2018-01-17