2-（二叔丁基膦甲基）吡啶 | 494199-72-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-（二叔丁基膦甲基）吡啶
• 中文别名: 2-(二叔丁基膦基甲基)吡啶
• 英文名称: 2-((di-t-butylphosphino)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine；2-((di-tert-butylphosphaneyl)methyl)pyridine；2-(Di-t-butylphosphinomethyl)pyridine；ditert-butyl(pyridin-2-ylmethyl)phosphane
• CAS: 494199-72-3
• 化学式: C₁₄H₂₄NP
• 分子量: 237.325
• InChiKey: JVEFIYMSSSXANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

2-(二叔丁基膦甲基)吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（二叔丁基膦甲基）吡啶 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， -196.0~20.0 ℃ 、66.66 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (2-((di-t-butylphosphino)methyl)pyridine)Ni(CO)2
  参考文献：
  名称：

  镍促进了将CO 2官能化为酸酐和酮酸†

  摘要：

  二氧化碳的还原官能转化为高价值有机物被完成通过（（二- -与一氧化碳和乙烯/丙烯的耦合在零价镍物种轴承2吨-butylphosphino）甲基）吡啶配体（PN）。二氧化碳，烯烃和（PN）Ni（1,5-环辛二烯）之间的初始氧化偶联提供了五元的镍环内酯，在丙烯的情况下，该区域是通过区域选择性的1,2-偶联产生的。分离出丙烯衍生的镍环内酯，并通过X射线衍射表征。将一氧化碳或一氧化碳和二乙基锌的组合加入到镍环内酯配合物中，分别以中等至高收率得到环状酸酐和1，4-酮酸。转变的主要有机金属产物为零价（PN）Ni（CO）2。

  DOI：

  10.1039/c4dt01221f
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 二叔丁基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-（二叔丁基膦甲基）吡啶
  参考文献：
  名称：

  膦类固醇在应变氨基膦螯合物形成中的作用

  摘要：

  由于与这些物质有关的环应变，从常见金属前体制备四元氨基膦（PN）螯合物的方法大为回避。我们报告了一种简单的合成此类PN金属环的简单方法，该方法使用简单的α-PN配体，类似于小口角二膦甲烷配体的流行类别。已证明庞大的膦取代基对这些螯合物的形成很重要。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03514

文献信息

• β-Amino Phosphine Mn Catalysts for 1,4-Transfer Hydrogenation of Chalcones and Allylic Alcohol Isomerization
  作者：Vipulan Vigneswaran、Samantha N. MacMillan、David C. Lacy

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00692

  日期：2019.11.25

  selectively to the saturated ketone at short times and can be fully converted to the alcohol when reactions are prolonged. The mechanism of chalcone reduction was briefly considered. Allylic alcohols are not reactive in 2-propanol, but quantitative isomerization occurs in toluene. Thus, we suspect that the allylic alcohols are dehydrogenated and the resulting ketone is formed through a direct 1,4-hydrogenation

  带有氨基酸衍生的PN配体的Mn配合物用于酮和查尔酮底物在2-丙醇中温和加热的催化转移氢化（TH）。而且，查耳酮在短时间内选择性地还原成饱和酮，并且在反应延长时可以完全转化为醇。查尔酮减少的机制进行了简要考虑。烯丙醇在2-丙醇中不具有反应性，但是在甲苯中发生定量异构化。因此，我们怀疑烯丙基醇被脱氢，并且通过查耳酮的直接1，4-氢化形成了生成的酮。最后，探索了已在基于Mn的TH反应中使用的其他几种相关配体，以测试配体设计在促进化学选择性方面的可行性。
• [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS WNT SIGNALLING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-PYRIDINYL ACÉTAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA OIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016055790A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。
• [EN] DEHYDROGENATION OF NEAT FORMIC ACID<br/>[FR] DÉSHYDROGÉNATION D'ACIDE FORMIQUE PUR
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2016057661A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  A formic acid decomposition catalyst system includes organometallic complexes having formula 1: (1) wherein: M is a transition metal; E is P, N, or C (as in imidazolium carbene); R1, R2 are independently C1-6 alkyl groups; o is 1, 2, 3, or 4; R3 are independently hydrogen, C1-6 alkyl groups, OR14, NO2, halogen; R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R15, R16 are independently hydrogen or C1-6 alkyl groups; R14 is a C1-6 alkyl group; and X- is a negatively charge counter ion.

  甲酸分解催化剂系统包括具有以下式1的有机金属配合物：(1)其中：M为过渡金属；E为P、N或C（如咪唑卡宾）；R1、R2独立为C1-6烷基基团；o为1、2、3或4；R3独立为氢、C1-6烷基基团、OR14、NO2、卤素；R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R15、R16独立为氢或C1-6烷基基团；R14为C1-6烷基基团；X-为带负电的对离子。
• Conformational twisting of a formate-bridged diiridium complex enables catalytic formic acid dehydrogenation
  作者：Paul J. Lauridsen、Zhiyao Lu、Jeff J. A. Celaje、Elyse A. Kedzie、Travis J. Williams

  DOI：10.1039/c8dt03268h

  日期：——

  iridium complex 1a enables the first homogeneous catalytic dehydrogenation of neat formic acid and enjoys unusual stability through millions of turnovers. Binuclear iridium hydride species 5a, which features a provocative C2-symmetric geometry, was isolated from the reaction as a catalyst resting state. By synthesizing and carefully examining the catalytic initiation of a series of analogues to 1a,

  我们之前报道过，铱配合物1a首次实现了纯甲酸的均相催化脱氢，并在数百万次的转换中具有异常的稳定性。双核氢化铱物质5a具有激发性的C 2对称几何形状，作为催化剂静止状态从反应中分离出来。通过合成并仔细检查一系列 1a 类似物的催化引发，我们在此建立了类似于5a的 C2 扭曲铱二聚体的形成与甲酸脱氢反应性之间的强相关性：有效的 C2 扭曲似乎是1a所独有的对催化反应至关重要。
• Iron-Catalyzed, Atom-Economical, Chemo- and Regioselective Alkene Hydroboration with Pinacolborane
  作者：Lei Zhang、Dongjie Peng、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201210347

  日期：2013.3.25

  iron: A new PNN iron complex has been developed for use in an iron‐catalyzed alkene hydroboration reaction under mild conditions. The environmentally friendly and earth‐abundant iron catalyst system is superior to precious‐metal systems in terms of efficiency and selectivity for α‐olefin hydroborations with pinacolborane.

  贵铁：已开发出一种新的PNN铁络合物，可在温和条件下用于铁催化的烯烃加氢硼化反应。在对频哪醇硼烷进行α-烯烃加氢硼化反应的效率和选择性方面，环保且富含地球的铁催化剂体系优于贵金属体系。