(1R,7R)-(+)-1,7-di-(2'-methoxyphenyl)-7-nitroheptan-1,7-diol | 181420-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1R,7R)-(+)-1,7-di-(2'-methoxyphenyl)-7-nitroheptan-1,7-diol
• 英文别名: (1R,7R)-1,7-bis(2-methoxyphenyl)-4-nitroheptane-1,7-diol
• CAS: 181420-69-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: WYKNUBLFFNDESW-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7R)-(+)-1,7-di-(2'-methoxyphenyl)-7-nitroheptan-1,7-diol 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(1R,7R)-(+)-1,7-bis(2-methoxyphenyl)-4-aminoheptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Route to Enantiopure 3,5-Diarylpyrrolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981946i
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 amberlyst A₂₁ 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R,7R)-(+)-1,7-di-(2'-methoxyphenyl)-7-nitroheptan-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 2,7-diaryl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonanes via enantioselective reduction of prochiral γ-nitroketones by diisopinocampheylchloroborane (DIP-C1™)

  摘要：

  The enantioselective reduction of gamma-nitroketones 1-4 and gamma-nitrodiketones 5-6 by the chiral reducing agent (+)- or (-)-diisopinocampheylchloroborane (DTP-Cl(TM)) afforded respectively nitroalcohols 7-9 with e.e.'s ranging from 33 to 86% and nitrodiols 11-12 with complete diastereoselectivity and e.e. > 95 %. Nitrodiols (1S,7S)-11 and (1S,7S)-12 were then used as chiral precursors for the synthesis of the enantiopure 2,7-diphenyl- and 2,7-di-(2'-methoxyphenyl)-2,6-dioxaspiro[4.4]nonanes, 21 and 22, as EE/ZZ mixtures. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00232-7

文献信息

• A Short and Efficient Route to Enantiopure 3,5-Diarylpyrrolizidines
  作者：Dina Scarpi、Ernesto G. Occhiato、Antonio Guarna

  DOI：10.1021/jo981946i

  日期：1999.3.1
• Synthesis of enantiopure 2,7-diaryl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonanes via enantioselective reduction of prochiral γ-nitroketones by diisopinocampheylchloroborane (DIP-C1™)
  作者：Ernesto G. Occhiato、Dina Scarpi、Gloria Menchi、Antonio Guarna

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00232-7

  日期：1996.7

  The enantioselective reduction of gamma-nitroketones 1-4 and gamma-nitrodiketones 5-6 by the chiral reducing agent (+)- or (-)-diisopinocampheylchloroborane (DTP-Cl(TM)) afforded respectively nitroalcohols 7-9 with e.e.'s ranging from 33 to 86% and nitrodiols 11-12 with complete diastereoselectivity and e.e. > 95 %. Nitrodiols (1S,7S)-11 and (1S,7S)-12 were then used as chiral precursors for the synthesis of the enantiopure 2,7-diphenyl- and 2,7-di-(2'-methoxyphenyl)-2,6-dioxaspiro[4.4]nonanes, 21 and 22, as EE/ZZ mixtures. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd