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(S)-5-({p-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 959687-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-({p-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
(5S)-5-[[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
(S)-5-({p-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)ethoxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
959687-66-2
化学式
C19H20N2O3S
mdl
——
分子量
356.445
InChiKey
HYAFETHFCAUJAY-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-(2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基)苯亚甲基)噻唑烷-2,4-二酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-1-[(Sp)-2-(2-diphenylphosphinophenyl)ferrocenyl]ethyldicydohexylphosphine 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENANTIOMERIC RESOLUTION METHOD
    [FR] PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION ÉNANTIOMÉRIQUE
    摘要:
    一种制备吡格列酮O,O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐的方法,其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量,5S对映体的含量少于5%,该方法包括:(1a)将5R-吡格列酮O,O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种加入到外消旋吡格列酮盐酸盐和O,O'-双苯甲酰-L-酒石酸的甲醇-水溶液中,从而沉淀吡格列酮O,O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐;(1b)从步骤(1a)中回收所述沉淀物;(1c)在甲醇、酸和水的溶剂混合物中形成步骤(1b)中的沉淀物的溶液,并将5R-吡格列酮O,O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种混入到所得溶液中,从而沉淀吡格列酮O,O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐;(1d)从步骤(1c)中回收所述沉淀物;(1e)重复步骤(1c)和(1d),回收的产品即为所需的吡格列酮O,O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐,其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量,5S对映体的含量少于5%。还揭示了一种修改该方法的步骤,其中省略了步骤1(e)。
    公开号:
    WO2011015868A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013163279A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
    本发明提供了式I的噻唑化合物,其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
  • MODIFICATIONS OF THERAPEUTIC AGENTS FOR ENHANCED DELIVERY TO TARGET SITES
    申请人:Partikula LLC
    公开号:US20180028647A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Compositions of a modulator of cell metabolism, typically targeting cellular glycolysis, preferably with a targeting moiety, attached directly or indirectly to the inhibitor, or to a nanoparticle or other delivery vehicle thereof, and methods of use for treating cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases are provided. Pharmaceutical compositions including the targeted modulator and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided. The pharmaceutical compositions can be administered to a subject in need thereof in an effective amount to reduce one or symptoms of the cancer, proliferative disorders, neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, or inflammatory diseases alone or prior to or in conjunction with a further therapy such as radiotherapy.
    提供了细胞代谢调节剂的组成,通常以靶向细胞糖酵解为目标,最好带有一个靶向基团,直接或间接连接到抑制剂,或连接到纳米颗粒或其他递送载体上,并提供了用于治疗癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的方法。还提供了包括靶向调节剂和药学上可接受的载体的药物组合物。这些药物组合物可以以有效剂量给需要的受试者使用,以减少癌症、增生性疾病、神经退行性疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的症状之一或多个,独立使用或在放疗等进一步治疗之前或同时使用。
  • [EN] COMBINATION THERAPY USING ENANTIOPURE, OXY-SUBSTITUTED, DEUTERIUM-ENRICHED 5-(BENZYL)-5-DEUTERO-THIAZOLIDINE-2, 4-DIONES FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT DES 5-(BENZYL)-5-DEUTÉRO-THIAZOLIDINE-2,4-DIONES OXY-SUBSTITUÉES ÉNANTIOPURES, ENRICHIES EN DEUTÉRIUM POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:DEUTERX LLC
    公开号:WO2016153948A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The invention provides combination therapy using enantiopure deuterium-enriched pioglitazone, pharmaceutical compositions, and methods of treating nonalcoholic steatohepatitis, diabetes, fibrotic disorders, and other disorders using the combination therapy.
    这项发明提供了使用对映纯的富氘吡格列酮的联合疗法,以及使用该联合疗法治疗非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病、纤维化疾病和其他疾病的药物组合和治疗方法。
  • [EN] METHODS OF TREATING BACTERIAL INFECTIONS AND FUNGAL INFECTIONS USING ENANTIOPURE DEUTERIUM-ENRICHED PIOGLITAZONE<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES ET D'INFECTIONS FONGIQUES À L'AIDE DE PIOGLITAZONE ENRICHIE EN DEUTÉRIUM ÉNANTIOPURE
    申请人:DEUTERX LLC
    公开号:WO2016153952A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The invention provides enantiopure deuterium-enriched pioglitazone, pharmaceutical compositions, and methods of treating bacterial infections and fungal infections using enantiopure deuterium-enriched pioglitazone.
    这项发明提供了对映纯的富氘吡格列酮、药物组合物以及使用对映纯的富氘吡格列酮治疗细菌感染和真菌感染的方法。
  • Methods of treating neurological, metabolic, and other disorders using enantiopure deuterium-enriched pioglitazone
    申请人:DeuteRx, LLC
    公开号:US10188639B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The invention provides enantiopure deuterium-enriched pioglitazone, pharmaceutical compositions, and methods of treating neurological disorders, cancer, respiratory disorders, metabolic disorders, and other disorders using enantiopure deuterium-enriched pioglitazone. A preferred aspect of the invention provides methods of treating Alzheimer's disease, non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, and chronic obstructive pulmonary disease using enantiopure deuterium-enriched pioglitazone.
    这项发明提供了纯对映体富氘吡格列酮、药物组合物以及使用纯对映体富氘吡格列酮治疗神经系统疾病、癌症、呼吸系统疾病、代谢性疾病和其他疾病的方法。该发明的一个优选方面提供了使用纯对映体富氘吡格列酮治疗阿尔茨海默病、非小细胞肺癌、肝细胞癌和慢性阻塞性肺疾病的方法。
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