2-(1-hydroxyethyl)-2,5-dimethyltetrahydrofuran | 73707-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-2,5-dimethyltetrahydrofuran
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethyloxolan-2-yl)ethanol；1-(2,5-dimethyloxolan-2-yl)ethanol
• CAS: 73707-40-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RRDMOYCGUXNJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基-2,6-庚烷二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1-hydroxyethyl)-2,5-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢吡喃-3（4 H）-one的合成

  摘要：

  描述了标题化合物（8b）的合成和氧化。尝试将3-亚甲基庚烷-2,6-二醇（2a）和2,6-二乙酰氧基庚-3--3-环（5）环化，分别得到呋喃衍生物（3）和（7）。将6,6-乙二氧基-3-亚甲基庚-2-醇（10）依次环化，甲氧基化和臭氧化，得到5,6-二氢吡喃-3（4 H）-一（8b），得到6-甲基麦芽酚（13） ）用二氧化硒治疗。

  DOI：

  10.1039/p19810001015

文献信息

• Synthesis of 5,6-dihydropyran-3(4H)-one
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Tohru Tanami、Masao Ohasi

  DOI：10.1039/p19810001015

  日期：——

  The synthesis and oxidation of the title compound (8b) are described. Attempted cyclization of 3-methyleneheptane-2,6-diol (2a) and 2,6-diacetoxyheptan-3-one (5) afforded furan derivatives (3) and (7), respectively. 6,6-Ethylenedioxy-3-methyleneheptan-2-ol (10) was successively cyclized, methoxylated, and ozonized to give 5,6-dihydropyran-3(4H)-one (8b), which yielded 6-methylmaltol (13) on treatment

  描述了标题化合物（8b）的合成和氧化。尝试将3-亚甲基庚烷-2,6-二醇（2a）和2,6-二乙酰氧基庚-3--3-环（5）环化，分别得到呋喃衍生物（3）和（7）。将6,6-乙二氧基-3-亚甲基庚-2-醇（10）依次环化，甲氧基化和臭氧化，得到5,6-二氢吡喃-3（4 H）-一（8b），得到6-甲基麦芽酚（13） ）用二氧化硒治疗。