1,2-bis[2-(ethoxydihexylsilyl)-5-methoxyphenyl]acetylene | 811433-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis[2-(ethoxydihexylsilyl)-5-methoxyphenyl]acetylene
• 英文别名: Ethoxy-[2-[2-[2-[ethoxy(dihexyl)silyl]-5-methoxyphenyl]ethynyl]-4-methoxyphenyl]-dihexylsilane；ethoxy-[2-[2-[2-[ethoxy(dihexyl)silyl]-5-methoxyphenyl]ethynyl]-4-methoxyphenyl]-dihexylsilane
• CAS: 811433-67-7
• 化学式: C₄₄H₇₄O₄Si₂
• 分子量: 723.24
• InChiKey: XPGORNQKRSPDDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-(ethoxydihexylsilyl)-5-methoxyphenyl]acetylene 在 仲丁基锂 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 5,5,10,10-tetrahexyl-2,7-diiodo-3,8-dimethoxy-5,10-dihydro-5,10-disilaindeno[2,1-a]indene
  参考文献：
  名称：

  梯子双硅桥联对苯二甲酸酯作为荧光π共轭聚合物的新构建单元

  摘要：

  合成了在主链上含有双硅桥联的（5,10-二氢-5,10-二硅萘并[2,1- a ]茚）骨架的π共轭聚合物。我们的合成使用双硅桥联苯乙烯的3,8-二甲氧基衍生物（2）和3,8-二氟衍生物（3）作为关键前体。因此，它们与适当的碱（对于2和Li t的仲丁基锂）进行区域选择性的正金属化反应3）的Bu 2 ZnTMP，然后用亲电试剂淬灭，得到各种2，7-双官能化的双硅桥连的对苯二甲酸酯。通过使用2,7-双官能化衍生物作为原料，一系列π共轭聚合物，包括双硅桥联苯乙烯骨架的均聚物以及双硅桥联苯乙烯单元与其他类型单体单元之间的共聚物，如联噻吩和二乙炔基苯，已经通过交叉偶联方法合成。尽管双硅桥联二苯乙烯骨架的所有均聚物均显示出强烈的蓝色至绿蓝色发射光，但具有联噻吩和二乙炔基苯单元的共聚物分别显示出绿色和橙色发射光，这表明很容易在宽范围内调节发射颜色。

  DOI：

  10.1021/ma0486546
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(2-bromo-5-methoxyphenyl)acetylene 、 乙醇 、 二氯二己基硅烷 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以86%的产率得到1,2-bis[2-(ethoxydihexylsilyl)-5-methoxyphenyl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  梯子双硅桥联对苯二甲酸酯作为荧光π共轭聚合物的新构建单元

  摘要：

  合成了在主链上含有双硅桥联的（5,10-二氢-5,10-二硅萘并[2,1- a ]茚）骨架的π共轭聚合物。我们的合成使用双硅桥联苯乙烯的3,8-二甲氧基衍生物（2）和3,8-二氟衍生物（3）作为关键前体。因此，它们与适当的碱（对于2和Li t的仲丁基锂）进行区域选择性的正金属化反应3）的Bu 2 ZnTMP，然后用亲电试剂淬灭，得到各种2，7-双官能化的双硅桥连的对苯二甲酸酯。通过使用2,7-双官能化衍生物作为原料，一系列π共轭聚合物，包括双硅桥联苯乙烯骨架的均聚物以及双硅桥联苯乙烯单元与其他类型单体单元之间的共聚物，如联噻吩和二乙炔基苯，已经通过交叉偶联方法合成。尽管双硅桥联二苯乙烯骨架的所有均聚物均显示出强烈的蓝色至绿蓝色发射光，但具有联噻吩和二乙炔基苯单元的共聚物分别显示出绿色和橙色发射光，这表明很容易在宽范围内调节发射颜色。

  DOI：

  10.1021/ma0486546