4-bromo-4-pentenyl 2,4-hexadienyl ether | 87279-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-4-pentenyl 2,4-hexadienyl ether
• 英文别名: (2E,4E)-1-(4-bromopent-4-enoxy)hexa-2,4-diene
• CAS: 87279-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO
• 分子量: 245.159
• InChiKey: GXWDLYWAIHOZSY-VNKDHWASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-4-pentenyl 2,4-hexadienyl ether 、 哌啶 生成 1-[(E)-1-Methyl-3-(4-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-oxepin-3-yl)-allyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  SHI, L.;NARULA, C. K.;MAK, K. T.;KAO, L.;XU, Y.;HECK, R. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3894-3900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊炔 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 1.3h， 生成 4-bromo-4-pentenyl 2,4-hexadienyl ether
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cyclizations of bromodialkenyl ethers and amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a005

文献信息

• US5476933A
  申请人：——

  公开号：US5476933A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5708168A
  申请人：——

  公开号：US5708168A

  公开（公告）日：1998-01-13
• [EN] AZEPINE SYNTHESIS VIA A DIELS-ALDER REACTION<br/>[FR] SYNTHESE D'AZEPINES PAR REACTION DE DIELS-ALDER
  申请人：——

  公开号：WO1996015112A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  [EN] Disclosed are methods of preparing azepines by a multistep synthesis including a Diels-Alder reaction. Also disclosed are methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating or preventing opiate tolerance are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an azepine which has high binding to the NMDA glycine site.
  [FR] L'invention concerne des méthodes de préparation d'azépines par synthèse en plusieurs étapes, y compris la réaction de Diels-Alder. Elle concerne aussi des méthodes de traitement ou de prévention de la perte de neurones consécutive à une attaque, une ischémie, un traumatisme du SNC, une hypoglycémie ou à une intervention chirurgicale, des méthodes de traitement de maladies neuro-dégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, des méthodes de traitement ou de prévention des effets néfastes de l'hyperactivité des acides aminés excitateurs, des méthodes de traitement de l'anxiété, de douleurs chroniques et de convulsions, des méthodes d'anesthésie et enfin des méthodes de traitement ou de prévention de la tolérance aux opiacées par l'administration à un animal nécessitant ce traitement d'une azépine ayant une forte liaison avec le site glycine du NMDA.
• Palladium-catalyzed cyclizations of bromodialkenyl ethers and amines
  作者：L. Shi、C. K. Narula、K. T. Mak、L. Kao、Y. Xu、R. F. Heck

  DOI：10.1021/jo00170a005

  日期：1983.11
• SHI, L.;NARULA, C. K.;MAK, K. T.;KAO, L.;XU, Y.;HECK, R. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3894-3900
  作者：SHI, L.、NARULA, C. K.、MAK, K. T.、KAO, L.、XU, Y.、HECK, R. F.

  DOI：——

  日期：——