2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)benzaldehyde | 330666-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6-diisopropyl-phenylamino)benzaldehyde；2-(2,6-diisopropylphenylamino)benzaldehyde；2-[2,6-Di(propan-2-yl)anilino]benzaldehyde
• CAS: 330666-02-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: CZNGRSCTNPBEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)benzaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三齿苯胺-醛亚胺配体衍生的有效镁和锌配合物催化β-丁内酯开环聚合

  摘要：

  结合了三齿苯胺-醛亚胺配体（E）-2、6-二异丙基-N-（2-（（2-（哌啶-1-基）乙基亚氨基）甲基）苯基）苯胺的镁（Mg）和锌（Zn）配合物（AA Pip‐ H，1）已合成并进行了结构表征。所述的反应AA匹-H（1）用Mg ñ卜2或ZnEt 2当量的比例，得到单体配合物[（AA匹）的Mg Ñ卜]（2）或[（AA匹）ZnEt]（3分别地）， 。这些配合物的配位模式在固态中有所不同：Mg配合物图2显示了四坐标和扭曲的四面体几何形状，而Zn配合物3采用了具有三坐标Zn中心的三角平面几何形状。配合物2和3是在9-蒽甲醇（9-AnOH）存在下使β-丁内酯（β-BL）开环聚合的有效催化剂。以活泼的方式展示了β-BL与Zn催化剂的聚合反应，其窄分散指数PDI = 1.01-1.10。产生的聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）的数均分子量（M n）非常接近预期的M n单体与9-AnOH的摩尔比不同 锌配合物

  DOI：

  10.1002/pola.24334
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 在 Pd catalyst 作用下， 生成 2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三齿苯胺-醛亚胺配体衍生的有效镁和锌配合物催化β-丁内酯开环聚合

  摘要：

  结合了三齿苯胺-醛亚胺配体（E）-2、6-二异丙基-N-（2-（（2-（哌啶-1-基）乙基亚氨基）甲基）苯基）苯胺的镁（Mg）和锌（Zn）配合物（AA Pip‐ H，1）已合成并进行了结构表征。所述的反应AA匹-H（1）用Mg ñ卜2或ZnEt 2当量的比例，得到单体配合物[（AA匹）的Mg Ñ卜]（2）或[（AA匹）ZnEt]（3分别地）， 。这些配合物的配位模式在固态中有所不同：Mg配合物图2显示了四坐标和扭曲的四面体几何形状，而Zn配合物3采用了具有三坐标Zn中心的三角平面几何形状。配合物2和3是在9-蒽甲醇（9-AnOH）存在下使β-丁内酯（β-BL）开环聚合的有效催化剂。以活泼的方式展示了β-BL与Zn催化剂的聚合反应，其窄分散指数PDI = 1.01-1.10。产生的聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）的数均分子量（M n）非常接近预期的M n单体与9-AnOH的摩尔比不同 锌配合物

  DOI：

  10.1002/pola.24334

文献信息

• Nickel complexes bearing N,N,N-tridentate quinolinyl anilido–imine ligands: Synthesis, characterization and catalysis on norbornene addition polymerization
  作者：Zhiqiang Hao、Nan Yang、Wei Gao、Lan Xin、Xuyang Luo、Ying Mu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.10.020

  日期：2014.1

  The N,N,N-tridentate quinolinyl anilido–imine ligands 2-(ArNC(H))C6H4–HNC9H6N (LaH, Ar = 2,6-Me2C6H3; LbH, Ar = 2,6-iPr2C6H3) and 2-(C9H6N)NC(H)C6H4–HNAr (LcH, Ar = 2,6-Me2C6H3; LdH, Ar = 2,6-iPr2C6H3) were synthesized and characterized. Reactions of these ligands with nBuLi and subsequent additions of NiCl2(DME) afford the N,N,N-tridentate nickel complexes [2-(ArNC(H))C6H4–NC9H6N]NiCl (Ar = 2,6-Me2C6H3

  的Ñ，Ñ，Ñ -tridentate喹啉基酰苯胺-亚胺配体2-（ArNC（H））C 6 H ^ 4 -HNC 9 ħ 6 N（大号一个ħ中，Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 ;大号b H，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）和2-（C 9 H 6 N）NC（H）C 6 H 4 -HNAr（L c H，Ar = 2,6-Me 2 C 6H 3 ; 合成并表征了L d H，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）。这些配体与n BuLi的反应以及随后添加的NiCl 2（DME）生成N，N，N三齿镍络合物[2-（ArNC（H））C 6 H 4 –NC 9 H 6 N] NiCl（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3（1a），2,6- i Pr 2 C 6H 3（1b））和[2-（C 9 H 6 N）NC（H）C 6 H 4 –NAr] NiCl（Ar = 2
• Efficient Synthesis of Titanium Complexes Bearing Tridentate [N^–,N,O^–] Anilido-Imine Ligands and Their Catalytic Properties for Ethylene Polymerization
  作者：Lei Zhang、Xuyang Luo、Wei Gao、Jingshun Zhang、Ying Mu

  DOI：10.1021/om400562p

  日期：2013.11.11

  zwitterionic complex can be dissolved in THF to form THF-solvated complex 1d′. Heating 1d in toluene at 40 °C affords the neutral complex LdHTiCl3 (2d) by losing a HCl. Complex 2d can be fully converted to the final complex LdTiCl2 (3d) at 140 °C under vacuum by losing another HCl. Complexes 3a–3c, 3e, and 3f were also synthesized in high yields in the same one-pot procedure. All complexes were characterized

  一系列三齿苯胺亚胺[N，N，O]配体2-（2-（R 1 2 -2,6-C 6 H 3 NH）C 6 H 4）HC═N（4- t Bu-6 -R 2 -C 6 H 2 OH）[R 1 = Me，R 2 = t Bu（L a H 2）；R 1＝ Et，R 2＝t Bu（L b H 2）；R 1 = i Pr，R 2 = t Bu（L cH 2）; R 1＝ Me，R 2＝ Ad（L d H 2）；R 1＝ Et，R 2＝ Ad（L e H 2）；合成并表征R 1＝i Pr，R 2＝ Ad（L f H 2）]。游离配体L d H 2与TiCl 4在甲苯中的低温反应，得到两性离子络合物L d + H 2 Ti – Cl 4（1d）。两性离子络合物可以溶解在THF中以形成THF溶剂化的络合物1d '。在甲苯中于40°C加热1d，通过损失HCl，得到中性络合物L d HTiCl 3（2d）。可以在14
• 다이아민 기반의 포스트 메탈로센형 전이금속 촉매
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150055873A

  公开（公告）日：2015-05-22

  본 발명은 다이아민 기반의 포스트 메탈로센형 리간드, 상기 리간드 화합물을 포함하는 유기금속 화합물, 상기 유기 금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물과 이의 제조방법 및 상기 촉매 조성물을 이용한 올레핀계 중합체의 제조방법을 제공한다.

  本发明提供了一种基于二胺的后金属卡宾型配体，包括所述配体化合物的有机金属化合物，包括所述有机金属化合物的催化剂组合物及其制备方法，以及利用所述催化剂组合物制备烯烃类聚合物的制备方法。
• Synthesis and structural determination of zinc complexes based on an anilido-aldimine ligand containing an O-donor pendant arm: zinc alkoxide derivative as an efficient initiator for ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Chao-Hsiang Wang、Chen-Yu Li、Bor-Hunn Huang、Chu-Chieh Lin、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1039/c3dt50756d

  日期：——

  While raising the temperature, it drifts towards dissociation to form a mononuclear zinc benzylalkoxide species, which coexists in solution. The ring-opening polymerizations of ε-caprolactone (ε-CL) and β-butyrolactone (β-BL) catalyzed by complexes 3 and 4 are investigated. The ε-CL and β-BL polymerizations initiated by zinc alkoxide 3 were demonstrated to have living characteristics and to proceed in a

  锌络合物承载酰苯胺-aldiminate AA OME OMeOMeOMe配体（AA OME OMeOMeOMe -H =（E）-2,6-二异丙基-N-（2-（（（（2-甲氧基乙基）亚氨基）甲基）苯基）苯胺）以逐步方法合成并进行结构表征。的反应AA OME OMeOMeOMe -H（1）与一个当量的二乙基锌（ZnEt的2）提交了三配位和单核锌配合物[（AA OME OMeOMeOMe）ZnEt]（2）。化学计量的2的进一步反应苯甲醇（BnOH）得到四配位且双核的苄基锌醇盐复合物[（AA OMe OMeOMeOMe）Zn（μ-OBn）] 2（3）。在具有ZnEt 2的两当量AA OMe OMeOMeOMe -H的存在下，形成了均配和四配位的锌络合物[（AA OMe OMeOMeOMe）2 Zn]（4）。3和4的锌中心周围的几何形状都是扭曲的四面体，而2则采用不同的配位模式，其三角形平面几何形状略有扭曲。温度可变13的1
• [N,N,N,N]四齿配体第四副族过渡金属配合 物及其制备方法和用途
  申请人：吉林大学

  公开号：CN105001255B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明属于烯烃聚合催化剂的技术领域。本发明的[N,N,N,N]四齿配体第四副族过渡金属配合物，具有如下I或II型的结构通式，将Ti、Zr或Hf的卤化物的甲苯溶液与I型四齿配体的甲苯溶液混合，反应1～12小时，蒸出溶剂甲苯，继续反应1～3小时即可得到配合物粗产物，进一步在有机溶剂中重结晶得到具有I型结构通式的配合物；以本发明的配合物为主催化剂，可用于催化乙烯聚合反应。本发明的配合物结构稳定，耐热性能好，寿命长，催化活性高，催化乙烯聚合所得聚乙烯具有超高分子量。