DL-o-Tyrosin-methylester | 72683-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-o-Tyrosin-methylester
• 英文别名: methyl 2-amino-3-(2-hydroxyphenyl)-propanoate；Methyl 2-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 72683-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: RFUHEJIZWPQATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-o-Tyrosin-methylester 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(2-(5-(4-benzo[d]1,3-dioxolan-5-yl-6-phenyl(2-pyridyloxy))pentyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxy)carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  LTB4 antagonists and radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation

  摘要：

  本发明提供了用于诊断感染和炎症的新型放射性药物，用于制备放射性药物的试剂和试剂盒，用于在患者体内成像感染和/或炎症部位的方法，以及用于诊断需要此类诊断的患者中与感染或炎症相关的疾病的方法。这些放射性药物在体内与在感染和炎症部位积聚的白细胞表面的白三烯B4（LTB4）受体结合。本发明提供的试剂还可用于治疗与感染和炎症相关的疾病。

  公开号：

  EP1293214A3
• 作为产物：
  描述：

  DL-o-络氨酸 、 盐酸 、 甲醇 反应 24.0h， 以to give 2 g (93%) of a brownish solid which的产率得到DL-o-Tyrosin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous dual isotope imaging of cardiac perfusion and cardiac inflammation

  摘要：

  本发明提供了新型诊断组合物，包括放射性标记的LTB4结合剂和放射性标记的灌注成像剂，以及包括这些组合物的诊断工具包和同时成像方法。该方法包括给哺乳动物注射放射性标记的LTB4结合剂和放射性标记的灌注成像剂，并同时检测结合在LTB4受体上的放射性标记的LTB4结合剂和放射性标记的灌注成像剂。

  公开号：

  US20040247523A1

文献信息

• Radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030124053A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides novel radiopharmaceuticals useful for the diagnosis of infection and inflammation, reagents and kits useful for preparing the radiopharmaceuticals, methods of imaging sites of infection and/or inflammation in a patient, and methods of diagnosing diseases associated with infection or inflammation in patients in need of such diagnosis. The radiopharmaceuticals bind in vivo to the leukotriene B4 (LTB4) receptor on the surface of leukocytes which accumulate at the site of infection and inflammation. The reagents provided by this invention are also useful for the treatment of diseases associated with infection and inflammation.

  本发明提供了用于诊断感染和炎症的新型放射性药物，用于制备这些放射性药物的试剂和工具包，用于在患者体内成像感染和/或炎症部位的方法，以及用于诊断需要此类诊断的患者中与感染或炎症相关的疾病的方法。这些放射性药物在体内与在感染和炎症部位聚集的白细胞表面的白三烯B4（LTB4）受体结合。本发明提供的试剂还可用于治疗与感染和炎症相关的疾病。
• LTB4 antagonists and radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1293214A3

  公开（公告）日：2003-03-26

  The present invention provides novel radiopharmaceutials useful for the diagnosis of infection and inflammation, reagents and kits useful for preparing the radiopharmaceuticals, methods of imaging sites of infection and/or inflammation in a patient, and methods of diagnosing diseases associated with infection or inflammation in patients in need of such diagnosis. The radiopharmaceuticals bind in vivo to the leukotriene B4 (LTB4) receptor on the surface of leukocytes which accumulate at the site of infection and inflammation. The reagents provided by this invention are also useful for the treatment of diseases associated with infection and inflammation.

  本发明提供了用于诊断感染和炎症的新型放射性药物，用于制备放射性药物的试剂和试剂盒，用于在患者体内成像感染和/或炎症部位的方法，以及用于诊断需要此类诊断的患者中与感染或炎症相关的疾病的方法。这些放射性药物在体内与在感染和炎症部位积聚的白细胞表面的白三烯B4（LTB4）受体结合。本发明提供的试剂还可用于治疗与感染和炎症相关的疾病。
• Pyrimidine Derivatives and Their Use as P2Y12 Receptor Antagonists
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20080194576A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 4-aminocarbonyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y 12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  该发明涉及4-氨基甲酰基嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏-和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况的用途，包括在人类和其他哺乳动物中的血栓形成。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050059705A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be antagonists, or partial antagonist of factor IX and/or factor XI and thus, may be useful for inhibiting the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway.

  本发明提供了芳基和杂环芳基化合物，其制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能是因子IX和/或因子XI的拮抗剂或部分拮抗剂，因此，它们可能有助于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可能在各种应用中有用，包括部分由内在凝血途径引起的疾病的管理、治疗和/或控制。
• Urea derivatives and methods of use thereof
  申请人：NodThera Limited

  公开号：US11345669B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物通过抑制炎性体，抑制 IL-1 家族细胞因子的成熟，可用于治疗与炎性体活性有关的疾病，如自身炎症、自身免疫性疾病和癌症等。