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1-hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one | 1342253-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one
英文别名
1-Hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one
1-hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one化学式
CAS
1342253-11-5
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
XYASGXQMGAUYKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(oxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones
    摘要:
    3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.
    DOI:
    10.1021/ol202424p
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-[(trimethylsilyl)methyl]cyclobutanone苯甲醛四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以93%的产率得到1-hydroxy-2,2-dimethyl-1-phenylhex-5-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones
    摘要:
    3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.
    DOI:
    10.1021/ol202424p
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文献信息

  • Ring Cleavage and Successive Aldol Reaction of 3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones
    作者:Jun-ichi Matsuo、Kosuke Harada、Mizuki Kawano、Ryosuke Okuno、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1021/ol202424p
    日期:2011.11.18
    3-[(Trialkylsilyl)methyl]cyclobutanones reacted with aldehydes by activation with titanium(IV) chloride to give acyclic beta,gamma-unsaturated beta'-hydroxyketones.
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