N-benzyloxycarbonyl-valine 4-nitro-phenyl ester | 4108-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-valine 4-nitro-phenyl ester
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-DL-valine-(4-nitro-phenyl ester)；N-Benzyloxycarbonyl-DL-valin-(4-nitro-phenylester)；N-Benzyloxycarbonyl-DL-valin-(p-nitro-phenylester)；N-Benzyloxycarbonyl-DL-valin-p-nitrophenylester；N-Benzyloxycarbonyl-valin-(4-nitro-phenylester)；N-Benzyloxycarbonyl-valin-p-nitrophenylester；4-Nitrophenyl N-[(benzyloxy)carbonyl]valinate；(4-nitrophenyl) 3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 4108-18-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆
• 分子量: 372.378
• InChiKey: GLFONBITBIYJPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-valine 4-nitro-phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 N-苄氧羰基-DL-缬氨酸 在 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-valine 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Heinke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 184,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies concerning the antibiotic actinonin. Part III. Synthesis of structural analogues of actinonin by the anhydride–imide method
  作者：John P. Devlin、W. David Ollis、John E. Thorpe、Ronald J. Wood、Barbara J. Broughton、Peter J. Warren、Kenneth R. H. Wooldridge、Derek E. Wright

  DOI：10.1039/p19750000830

  日期：——

  A synthetic route, associated with a high degree of stereoselectivity, has been developed for the synthesis of structural analogues (XIII) of actinonin (I). The anhydride–imide method involves the sequence (IIIb)+(V)→[(VI)+(VII)]→(XI)→(XIII). (±)-Amino-amides (IIIb) yielded the (±)-hydroxamic acids with the relative configuration (XIII) and L-amino-amides (X) yielded single enantiomers with the absolute

  已经开发了具有高度立体选择性的合成路线，用于合成肌动蛋白（I）的结构类似物（XIII）。酸酐-酰亚胺法涉及序列（IIIb）+（V）→ [（VI）+（VII）] →（XI）→（XIII）。（±）-氨基酰胺（IIIb）产生具有相对构型（XIII）的（±）-异羟肟酸，并且L-氨基酰胺（X）产生具有绝对构型（XIII）的单一对映体。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0486948A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A -X- B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明公开了一种式 A -X- B 的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物。还公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶和治疗 HIV 感染的组合物和方法。还公开了用于制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂的工艺和中间体。
• Intermediates for preparing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0997459A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.

  公式的中间体： 和 式的中间体 或其酸加成盐。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BERNER, H.;VYPLEL, H.
  作者：BERNER, H.、VYPLEL, H.

  DOI：——

  日期：——