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2-methyl-4-valyl-morpholine | 56414-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-valyl-morpholine
英文别名
2-Amino-3-methyl-1-(2-methylmorpholin-4-yl)butan-1-one
2-methyl-4-valyl-morpholine化学式
CAS
56414-99-4
化学式
C10H20N2O2
mdl
——
分子量
200.281
InChiKey
SBUIXQYRCDFUMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-valyl-morpholine氢氧化钾羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-hydroxy-N'-[2-methyl-1-(2-methyl-morpholine-4-carbonyl)-propyl]-2-pentyl-succinamide
    参考文献:
    名称:
    有关抗生素肌动蛋白的研究。第三部分 酸酐-酰亚胺法合成肌动蛋白的结构类似物
    摘要:
    已经开发了具有高度立体选择性的合成路线,用于合成肌动蛋白(I)的结构类似物(XIII)。酸酐-酰亚胺法涉及序列(IIIb)+(V)→ [(VI)+(VII)] →(XI)→(XIII)。(±)-氨基酰胺(IIIb)产生具有相对构型(XIII)的(±)-异羟肟酸,并且L-氨基酰胺(X)产生具有绝对构型(XIII)的单一对映体。
    DOI:
    10.1039/p19750000830
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吗啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 2-methyl-4-valyl-morpholine
    参考文献:
    名称:
    有关抗生素肌动蛋白的研究。第三部分 酸酐-酰亚胺法合成肌动蛋白的结构类似物
    摘要:
    已经开发了具有高度立体选择性的合成路线,用于合成肌动蛋白(I)的结构类似物(XIII)。酸酐-酰亚胺法涉及序列(IIIb)+(V)→ [(VI)+(VII)] →(XI)→(XIII)。(±)-氨基酰胺(IIIb)产生具有相对构型(XIII)的(±)-异羟肟酸,并且L-氨基酰胺(X)产生具有绝对构型(XIII)的单一对映体。
    DOI:
    10.1039/p19750000830
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文献信息

  • Studies concerning the antibiotic actinonin. Part III. Synthesis of structural analogues of actinonin by the anhydride–imide method
    作者:John P. Devlin、W. David Ollis、John E. Thorpe、Ronald J. Wood、Barbara J. Broughton、Peter J. Warren、Kenneth R. H. Wooldridge、Derek E. Wright
    DOI:10.1039/p19750000830
    日期:——
    A synthetic route, associated with a high degree of stereoselectivity, has been developed for the synthesis of structural analogues (XIII) of actinonin (I). The anhydride–imide method involves the sequence (IIIb)+(V)→[(VI)+(VII)]→(XI)→(XIII). (±)-Amino-amides (IIIb) yielded the (±)-hydroxamic acids with the relative configuration (XIII) and L-amino-amides (X) yielded single enantiomers with the absolute
    已经开发了具有高度立体选择性的合成路线,用于合成肌动蛋白(I)的结构类似物(XIII)。酸酐-酰亚胺法涉及序列(IIIb)+(V)→ [(VI)+(VII)] →(XI)→(XIII)。(±)-氨基酰胺(IIIb)产生具有相对构型(XIII)的(±)-异羟肟酸,并且L-氨基酰胺(X)产生具有绝对构型(XIII)的单一对映体。
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