24,25-二羟基维生素 D3 | 40013-87-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 24,25-二羟基维生素 D3
• 中文别名: 24,25-二羟基维生素D3；24.25-二羟基维生素D3
• 英文名称: 24,25-Dihydroxyvitamin D3
• 英文别名: 24,25-dihydroxycholecalciferol；(6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(5S)-5-hydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylheptane-2,3-diol
• CAS: 40013-87-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: FCKJYANJHNLEEP-SRLFHJKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性的24,25-二羟基维生素D3（24,25-Dihydroxy VD3）是一种与1,25-二羟基维生素D3紧密相关的化合物，是维生素D3的活性形式。

目标
人类内源性代谢物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxo-2-quinoxalinecarbonyl azide 、 24,25-二羟基维生素 D3 生成 [(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-5-[(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxoquinoxalin-2-yl)carbamoyloxy]-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl] N-(6,7-dimethoxy-4-methyl-3-oxoquinoxalin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IWATA, TETSUHARU;YAMAGUCHI, MASATOSHI;HANAZONO, HIROSHI;IMAZATO, YUKI;NAK+, ANAL. SCI., 6,(1990) N, C. 361-366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for topical application to skin, hair and nails
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0711558A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Compositions for treating skin, hair and nails which contain 25-hydroxycalciferol in combination with a lipid ingredient. The compositions avoid the toxic effects of 1,25-dihydroxycalciferol, yet attain keratinocyte differentiation and provide additional benefits. Also disclosed is a method of improving or preventing the appearance of wrinkled, flaky, aged, photodamaged skin by applying to skin a composition containing in a cosmetically acceptable vehicle 25-hydroxycalciferol and a lipid ingredient.

  含有25-羟基维生素D与脂质成分的用于治疗皮肤、头发和指甲的组合物。这些组合物避免了1,25-二羟基维生素D的毒性效应，同时实现了角质细胞分化并提供了额外的好处。还公开了一种通过在皮肤上涂抹含有25-羟基维生素D和脂质成分的化妆品可接受载体组合物来改善或预防出现皱纹、脱皮、老化、光损伤皮肤的方法。
• [EN] TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH AND INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD.

  公开号：WO1998053827A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) A method and pharmaceutical composition for the systemic treatment of osteoporosis. The method comprises administrating to a subject a combination of: (1) a growth hormone secretagogue (GHS); and (2) a vitamin D compound. The method relates both to the treatment of active osteoporosis as well as the preventive treatment of nascent osteoporosis.(FR) L'invention concerne un procédé et une composition pharmaceutique destinés au traitement systémique de l'ostéoporose. Le procédé consiste à administrer à un sujet un mélange combinant 1) un sécrétagogue d'hormone de croissance (GHS) et 2) un complexe vitaminique D. Ledit procédé s'applique aussi bien au traitement de l'ostéoporose évolutive qu'au traitement préventif de l'ostéoporose naissante.

  一种用于系统治疗骨质疏松症的方法和药物组合物。该方法包括向受试者施用以下组合物：(1)生长激素分泌素(GHS);和(2)维生素D化合物。该方法适用于治疗活动性骨质疏松症以及预防初期骨质疏松症的治疗。
• [EN] LAULIMALIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES LAULIMALIDE
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2002064589A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Laulimalide compounds, intermediates thereto and methods for their preparation and methods for their use in the treatment of diseases characterized by cellular hyperproliferation. Formula (I).

  Laulimalide化合物，其中间体及其制备方法以及其在治疗细胞过度增殖所导致的疾病中的应用方法。公式(I)。
• Laulimalide Analogs and Uses Thereof
  申请人：Gallagher Jr M. Brian

  公开号：US20070287745A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides compounds having formula I: and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 10 , q, t, X 0 , X 1 , A, B, D, E, G, J, K, L, M and Z are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders associated with cellular hyperproliferation.

  本发明提供具有公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R10、q、t、X0、X1、A、B、D、E、G、J、K、L、M和Z如本文中一般和在类别和子类别中所述，并且此外还提供其药物组合物以及使用它们治疗与细胞过度增殖相关的疾病的方法。
• New 25-hydroxy-24-oxocholestane derivatives and preparation thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0015122A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  The novel 25-hydroxy-24-oxocholestane derivatives of this invention can easily be converted to 24,25-dihydroxycholecalciferol or 1α,24,25-trihydroxycholecalciferol which is known as useful for medicine controlling the calcium metabolism of warm-blooded animals. Moreover, 25-hydroxy-24-oxocholestane derivatives can be converted to novel 25-hydroxy-24- oxocholecalciferol expressed by the following formula and novel 1 α,25-dihydroxy-24-oxocholecalciferol of the formula

  本发明的新型 25-hydroxy-24-oxocholestane 衍生物可以很容易地转化为 24,25-二羟基胆钙化醇或 1α,24,25-三羟基胆钙化醇，后者是众所周知的用于控制温血动物钙代谢的药物。此外，25-羟基-24-氧代胆甾烷衍生物可转化为新型 25-羟基-24-氧代胆钙化醇，如下式所示 和新型 1 α,25-二羟基-24-氧代胆钙化醇，其式为