甲基2-烯丙基-1(2H)-吡啶羧酸酯 | 94161-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-烯丙基-1(2H)-吡啶羧酸酯
• 中文别名: D-阿拉伯-庚-2-烯糖醇,2,6-脱水-1,3-二脱氧-1,1,1-三氟-
• 英文名称: 2-allyl-1,2-dyhydropyridine
• 英文别名: 2-allyl-1-(methoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine；methyl 2-allylpyridine-1(2H)-carboxylate；1(2h)-Pyridinecarboxylic acid,2-(2-propenyl)-,methyl ester；methyl 2-prop-2-enyl-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 94161-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: UFPQEWUUMOWQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-烯丙基-1(2H)-吡啶羧酸酯 在 sodium periodate 、 三乙基硼氢化锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-phenyl-1-(rac-(1R,5S,9R)-9-allyl-4-oxa-1,3-diazabicyclo[3.3.1]-non-6-en-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  双环哌啶烯氨基甲酸酯衍生物的区域和立体发散性烯丙基还原

  摘要：

  1型四氢吡啶并[4,3 - e ] -1,4,2-二恶嗪的特殊性质使得可以通过常规还原剂在区域和立体选择性地获得取代的N-氨基甲酰基四氢吡啶。通过使用三乙基硼氢化锂通过空前的级联顺式-S N 2'还原/氨基甲酸酯还原/环化反应，可以生产出一种全新的，具有生物活性的双环1,3-二氮杂-4-氧杂-[3.3.1]-壬烯骨架。反应。借助于计算研究已经合理化了烯丙基还原过程中显着的区域选择性开关。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01601
• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)pyridinium chloride 、 烯丙基溴化镁 生成 甲基2-烯丙基-1(2H)-吡啶羧酸酯 、 甲基4-烯丙基-1(4H)-吡啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of allylic tin reagents with nitrogen heteroaromatics activated by alkyl chloroformates: regioselective synthesis of .alpha.-allylated 1,2-dihydropyridines and change of the regioselectivity depending on methyl substituents at the allylic moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a018

文献信息

• YAMAGUCHI, RYOHEI;MORIYASU, MASATAKA, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 287-288
  作者：YAMAGUCHI, RYOHEI、MORIYASU, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, RYOHEI;MORIYASU, MASATAKA;YOSHIOKA, MICHIHIKO;KAWANISI, MITUYO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3507-3512
  作者：YAMAGUCHI, RYOHEI、MORIYASU, MASATAKA、YOSHIOKA, MICHIHIKO、KAWANISI, MITUYO+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of allylic tin reagents with nitrogen heteroaromatics activated by alkyl chloroformates: regioselective synthesis of .alpha.-allylated 1,2-dihydropyridines and change of the regioselectivity depending on methyl substituents at the allylic moiety
  作者：Ryohei Yamaguchi、Masataka Moriyasu、Michihiko Yoshioka、Mituyosi Kawanisi

  DOI：10.1021/jo00250a018

  日期：1988.7
• Regio- and Stereodivergent Allylic Reductions of Bicyclic Piperidine Enecarbamate Derivatives
  作者：Francesco Berti、Andrea Menichetti、Lucilla Favero、Fabio Marchetti、Mauro Pineschi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01601

  日期：2018.10.5

  reducing agents. A completely novel, biologically active, bicyclic 1,3-diaza-4-oxa-[3.3.1]-nonene scaffold can be generated by the use of lithium triethylborohydride through unprecedented cascade syn-SN2′ reduction/carbamate reduction/cyclization reactions. The remarkable regioselectivity switches in the allylic reduction process have been rationalized with the aid of computational studies.

  1型四氢吡啶并[4,3 - e ] -1,4,2-二恶嗪的特殊性质使得可以通过常规还原剂在区域和立体选择性地获得取代的N-氨基甲酰基四氢吡啶。通过使用三乙基硼氢化锂通过空前的级联顺式-S N 2'还原/氨基甲酸酯还原/环化反应，可以生产出一种全新的，具有生物活性的双环1,3-二氮杂-4-氧杂-[3.3.1]-壬烯骨架。反应。借助于计算研究已经合理化了烯丙基还原过程中显着的区域选择性开关。