25-叠氮基-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧代二十五烷 | 869718-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 25-叠氮基-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧代二十五烷
• 英文名称: 25-azido-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxapentacosane
• 英文别名: m-PEG8-Azide；1-azido-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 869718-80-9
• 化学式: C₁₇H₃₅N₃O₈
• 分子量: 409.48
• InChiKey: ANQOCZRUHGJYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-叠氮基-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧代二十五烷 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9.8 g的产率得到3,6,9,12,15,18,21,24-八氧杂二十五烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  CROSSLINKED POLYMER NANO-ASSEMBLIES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了设计、选择、微调和优化聚合物纳米凝胶和其他超分子组装体以获得各种性质的强大方法和组合物，包括但不限于粒径、密度和形态、客体负载能力和封装稳定性以及动态释放控制。

  公开号：

  US20190083649A1
• 作为产物：
  描述：

  八乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86.4%的产率得到25-叠氮基-2,5,8,11,14,17,20,23-八氧代二十五烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF MYOPIA
  [FR] TRAITEMENT DE LA MYOPIE

  摘要：

  本发明涉及改变眼部至少一部分组织的物理和/或化学特性。在一个具体的实施例中，它涉及治疗和/或预防近视。利用激活能源来光聚合或交联巩膜中的分子，从而增强组织的强度。个体被给予交联试剂或光聚合性分子，这些试剂与膜相结合，然后精确地暴露于能源源，例如光或超声波。

  公开号：

  WO2005110397A1

文献信息

• A Candidate for Multitopic Probes for Ligand Discovery in Dynamic Combinatorial Chemistry
  作者：Keiko Yoneyama、Rina Suzuki、Yusuke Kuramochi、Akiharu Satake

  DOI：10.3390/molecules24112166

  日期：——

  of the functionalities is desired. The concept of dynamic combinatorial chemistry (DCC) is ideal for the generation of any possible combination, as well as screening for target biomaterials. Here, we propose a new molecular design of multitopic probes for ligand discovery in DCC. We synthesized a new Gable Porphyrin, GP1, having prop-2-yne groups as a scaffold to introduce various functional groups

  多功能化材料有望成为发现配体和目标生物材料之间特定相互作用的通用探针。因此，需要有效的方法来制备功能的可能组合。动态组合化学 (DCC) 的概念非常适合生成任何可能的组合，以及筛选目标生物材料。在这里，我们提出了一种新的多主题探针分子设计，用于 DCC 中的配体发现。我们合成了一种新的山墙卟啉 GP1，它具有 prop-2-yne 基团作为支架来引入各种功能基团。GP1 是通过 1,3-亚苯基部分连接的双（咪唑基卟啉锌）化合物，它通过强大的咪唑-锌互补配位自发和定量地产生大环。一些不同类型的官能团以高产率被引入 GP1。由具有不同类型取代基的 GP1 衍生物组成的异质大环的形成是在平衡条件下完成的。这些结果承诺，当 GP 组分的种类增加时，可以提供大量具有各种官能团的大环。这些特征是 DCC 所需要的，并且使用 GP1 的本系统是一个潜在的候选者，可提供多主题探针的动态组合库，以发现配体和
• Triazole formation of phosphinyl alkynes with azides through transient protection of phosphine by copper
  作者：Norikazu Terashima、Yuki Sakata、Tomohiro Meguro、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc06551j

  日期：——

  An efficient preparation method of functionalized phosphines by copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) through the transient protection of phosphine from the Staudinger reaction is disclosed. Diverse phosphines were prepared from phosphinyl alkynes and azides by the click reaction at the ethynyl group without damaging the phosphinyl group. Double- and triple-click assemblies of azides

  公开了通过膦的瞬态保护不受斯托丁格反应的影响，通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）制备官能化膦的有效方法。由次膦酰基炔烃和叠氮化物通过乙炔基上的点击反应制备多种次膦而不损害次膦基。叠氮化物的双击和三次单击组装是通过三唑形成和牢固的氮杂内酯形成的。
• Ethynyl-Capped Hyperbranched Conjugated Polytriazole: Click Polymerization, Clickable Modification, and Aggregation-Enhanced Emission
  作者：Jian Wang、Ju Mei、Engui Zhao、Zhegang Song、Anjun Qin、Jing Zhi Sun、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/ma3017037

  日期：2012.10.9

  Cu(I)-catalyzed azide–alkyne click polymerization, developed based on the click reaction, has become a powerful tool for the construction of functional polytriazoles with linear and hyperbranched structures. This method has, however, rarely been used for the preparation of functional hyperbranched conjugated polytriazoles (hb-CPTA). In this paper, soluble ethynyl-capped hb-CPTA with weight-averaged

  基于点击反应开发的Cu（I）催化的叠氮化物-炔点击聚合已成为构建具有线性和超支化结构的功能性聚三唑的有力工具。然而，该方法很少用于制备功能性超支化共轭聚三唑（hb -CPTA）。在本文中，可溶性乙炔基封端的血红蛋白Cu（I）催化的含叠氮化物四苯基乙烯的叠氮化物-炔炔点击聚合反应以高收率（84.4％）合成了重均分子量为39 500的-CPTA ，[2-2-二苯基乙烯]和四炔[1,1,2,2-四（4-乙炔基苯基）乙烷]的浓度相同。通过利用其外围的乙炔基，可以通过叠氮化物-炔烃和硫醇-炔的点击反应有效地对聚合物进行后官能化。聚合物是热稳定的，并且在高于340.0°C的温度下损失了5％的重量。hb -CPTA在800°C下的焦炭收率也很高（74.8％）。聚合物具有聚集增强发射的独特特征。此外，血红蛋白的PL强度-CPTA和硫醇-炔后官能化聚三唑随THF /水混合物中的水分数线性增加。得益于其刚性结
• Synthesis of Branched Monodisperse Oligoethylene Glycols and ¹⁹F MRI-Traceable Biomaterials through Reductive Dimerization of Azides
  作者：Jing Zhang、Yuan Yuan、Yu Li、Hao Yang、Huaibin Zhang、Shizhen Chen、Xin Zhou、Zhigang Yang、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00331

  日期：2020.5.15

  the tedious synthesis limited their availability and application. We herein present an azide reductive dimerization method for the convenient synthesis of aza-M-OEGs and derivatives, which provides easy access to a variety of multifunctionalized and branched M-OEGs in one step. With this method, hexa-arm M-OEGs with 54 symmetrical fluorines were synthesized in two steps as a water-soluble, self-assemble

  多功能和分支的M-OEG代表生物医学中有价值的PEG化试剂，接头和支架。然而，繁琐的合成限制了它们的可用性和应用。我们在本文中提出了一种叠氮还原二聚方法，以方便地合成aza-M-OEG和衍生物，该方法可在一个步骤中轻松获得各种多功能和分支的M-OEG。用这种方法，分两步合成了具有54个对称氟的六臂M-OEG，它们是水溶性，自组装，对19F MRI敏感且具有生物相容性的树状生物材料。
• [EN] MCL-1 INHIBITOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT INHIBITEURS DE MCL-1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022115451A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Anti-CD48 antibody-drug conjugates are disclosed. The anti-CD48 antibody-drug conjugates comprise an Mcl-1 inhibitor drug moiety and an anti-CD48 antibody or antigen-binding fragment thereof that binds an antigen target, e.g., an antigen expressed on a tumor or other cancer cell. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising an Mcl-1 inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.

  本文披露了抗CD48抗体药物结合物。该抗CD48抗体药物结合物包括Mcl-1抑制剂药物部分和抗CD48抗体或其抗原结合片段，其结合抗原靶点，例如在肿瘤或其他癌细胞上表达的抗原。本文进一步涉及使用所提供的抗体药物结合物治疗癌症的方法和组合物。还披露了包含Mcl-1抑制剂药物部分的连接体-药物结合物和制备方法。