(4R,5S)-5-(tert-butylcarbonyl)-4-heptyl-2-phenyl-2-oxazoline | 157824-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-(tert-butylcarbonyl)-4-heptyl-2-phenyl-2-oxazoline
• 英文别名: tert-butyl (4R,5S)-4-heptyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 157824-05-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃
• 分子量: 345.482
• InChiKey: CIHPMJBIAUWGPB-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(tert-butylcarbonyl)-4-heptyl-2-phenyl-2-oxazoline 在 盐酸 作用下， 以92%的产率得到(2S,3R)-3-氨基-2-羟基癸酸
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R）-3-氨基-2-羟基癸酸的不对称合成：微紫精的未知氨基酸成分

  摘要：

  3-氨基-2-羟基癸酸（AHDA）是一种不寻常的氨基酸，据说发生在最近分离的血管紧张素转化酶抑制剂microgipin中。为了阐明天然存在的物质的立体化学，从而完成微紫精的结构分配，AHDA的（2 R，3 R）-反-非对映异构体和（2 S，3 R）顺-非对映异构体均已被采用。准备好了。合成氨基酸的1 H和13 C nmr光谱数据与天然物质报道的数据比较表明，在微ginin中发现的AHDA的相对立体化学为SYN。通过比较其报告的CD光谱与本文制备的合成材料所记录的CD光谱，天然氨基酸的绝对立体化学显示为（2 S，3 R）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86173-x
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-decenoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal (+)-(camphorsulfonyl)oxazoridinone 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (4R,5S)-5-(tert-butylcarbonyl)-4-heptyl-2-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R）-3-氨基-2-羟基癸酸的不对称合成：微紫精的未知氨基酸成分

  摘要：

  3-氨基-2-羟基癸酸（AHDA）是一种不寻常的氨基酸，据说发生在最近分离的血管紧张素转化酶抑制剂microgipin中。为了阐明天然存在的物质的立体化学，从而完成微紫精的结构分配，AHDA的（2 R，3 R）-反-非对映异构体和（2 S，3 R）顺-非对映异构体均已被采用。准备好了。合成氨基酸的1 H和13 C nmr光谱数据与天然物质报道的数据比较表明，在微ginin中发现的AHDA的相对立体化学为SYN。通过比较其报告的CD光谱与本文制备的合成材料所记录的CD光谱，天然氨基酸的绝对立体化学显示为（2 S，3 R）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86173-x

文献信息

• Asymmetric synthesis of the N-terminal component of microginin: (2S,3R)-3-amino-2-hydroxydecanoic acid, its (2R,3R)-epimer and (3R)-3-aminodecanoic acid
  作者：Mark E Bunnage、Anthony J Burke、Stephen G Davies、Christopher J Goodwin

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00372-i

  日期：1995.1

  3-Amino-2-hydroxydecanoic acid (AHDA) is a novel amino acid which has been suggested as the N-terminal component of the recently isolated angiotensin-converting enzyme inhibitor microginin. The naturally occurring amino acid was found to possess syn relative stereochemistry and (2S,3R) absolute stereochemistry when the reported H-1 and C-13 nmr spectroscopic data and the CD data were compared to the spectroscopic data for synthetic (2R,3R)- and (2S,3R)-AHDA. These studies complete the stereochemical assignment of microginin.
• Asymmetric synthesis of (2S,3R)-3-amino-2-hydroxydecanoic acid: The unknown amino acid component of microginin
  作者：Mark E. Bannage、Anthony J. Burke、Stephen G. Davies、Christopher J. Goodwin

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86173-x

  日期：1994.1

  Comparison of the 1H and 13C nmr spectroscopic data of the synthetic amino acids with that reported for the naturally occurring material indicates that the relative stereochemisuy of the AHDA found in microginin is syn. The absolute stereochemistry of the natural amino acid is shown to be (2S,3R) by comparison of its reported CD spectrum with that recorded for the synthetic material prepared herein.

  3-氨基-2-羟基癸酸（AHDA）是一种不寻常的氨基酸，据说发生在最近分离的血管紧张素转化酶抑制剂microgipin中。为了阐明天然存在的物质的立体化学，从而完成微紫精的结构分配，AHDA的（2 R，3 R）-反-非对映异构体和（2 S，3 R）顺-非对映异构体均已被采用。准备好了。合成氨基酸的1 H和13 C nmr光谱数据与天然物质报道的数据比较表明，在微ginin中发现的AHDA的相对立体化学为SYN。通过比较其报告的CD光谱与本文制备的合成材料所记录的CD光谱，天然氨基酸的绝对立体化学显示为（2 S，3 R）。

表征谱图