(R,R,R,R)-1-[2'-oxo-4'-pentyl-N(5')-(α-methylbenzyl)-1',5'-diazocan-N(1')-yl]-4-[2''-oxo-4''-heptyl-N(5')-(α'-methylbenzyl)-1'',5''-diazocan-N(1'')-yl]butane | 1393594-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R,R,R)-1-[2'-oxo-4'-pentyl-N(5')-(α-methylbenzyl)-1',5'-diazocan-N(1')-yl]-4-[2''-oxo-4''-heptyl-N(5')-(α'-methylbenzyl)-1'',5''-diazocan-N(1'')-yl]butane
• 英文别名: (4R)-1-[4-[(4R)-4-heptyl-2-oxo-5-[(1R)-1-phenylethyl]-1,5-diazocan-1-yl]butyl]-4-pentyl-5-[(1R)-1-phenylethyl]-1,5-diazocan-2-one
• CAS: 1393594-00-7
• 化学式: C₄₄H₇₀N₄O₂
• 分子量: 687.065
• InChiKey: LFVLLRLMZAACIW-GHUJNAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R,R,R,R)-1-[2'-oxo-4'-pentyl-N(5')-(α-methylbenzyl)-1',5'-diazocan-N(1')-yl]-4-[2''-oxo-4''-heptyl-N(5')-(α'-methylbenzyl)-1'',5''-diazocan-N(1'')-yl]butane 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以32%的产率得到(R,R)-1-[2'-oxo-4'-pentyl-N(5')-methyl-1',5'-diazocan-N(1')-yl]-4-[2''-oxo-4''-heptyl-N(5'')-methyl-1'',5''-diazocan-N(1'')-yl]butane
  参考文献：
  名称：

  mal生物碱（-）-（S，S）-homalline和（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成。

  摘要：

  新型锂酰胺试剂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺和（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α）的高度非对映选择性共轭物-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成α，β-不饱和酯被用作ho生物碱（-）-（S，S）-高马林和（-）-（R，R）-hopromine的关键步骤。（-）-（S，S）-homaline的不对称合成通过8个步骤完成，总产率为18％，（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成通过9个步骤和23％实现每种情况下从商业上可获得的原料得到的总收率 因此，迄今为止，这些合成代表了这些生物碱中最有效的总不对称合成。也使用这种方法制备了蛇麻碱的（4'R，4''S）-顶基的样品，

  DOI：

  10.1021/jo3012732
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-decenoic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三丁基膦 、 triethoxyantimony 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 (R,R,R,R)-1-[2'-oxo-4'-pentyl-N(5')-(α-methylbenzyl)-1',5'-diazocan-N(1')-yl]-4-[2''-oxo-4''-heptyl-N(5')-(α'-methylbenzyl)-1'',5''-diazocan-N(1'')-yl]butane
  参考文献：
  名称：

  mal生物碱（-）-（S，S）-homalline和（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成。

  摘要：

  新型锂酰胺试剂（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α-甲基苄基）酰胺和（R）-N-（3-氯丙基）-N-（α）的高度非对映选择性共轭物-甲基-对甲氧基苄基）酰胺合成α，β-不饱和酯被用作ho生物碱（-）-（S，S）-高马林和（-）-（R，R）-hopromine的关键步骤。（-）-（S，S）-homaline的不对称合成通过8个步骤完成，总产率为18％，（-）-（R，R）-hopromine的不对称合成通过9个步骤和23％实现每种情况下从商业上可获得的原料得到的总收率 因此，迄今为止，这些合成代表了这些生物碱中最有效的总不对称合成。也使用这种方法制备了蛇麻碱的（4'R，4''S）-顶基的样品，

  DOI：

  10.1021/jo3012732