9-[(2-bromophenyl)ethynyl]phenanthrene | 1211318-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-[(2-bromophenyl)ethynyl]phenanthrene
• 英文别名: 9-[2-(2-Bromophenyl)ethynyl]phenanthrene
• CAS: 1211318-79-4
• 化学式: C₂₂H₁₃Br
• 分子量: 357.249
• InChiKey: RRBXOHHOQFBSEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2-bromophenyl)ethynyl]phenanthrene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的炔烃的氨基炔化作用，有效地获得炔烃化的喹啉并酮

  摘要：

  已经报道了金的炔烃的氨基炔基化反应用于喹啉酮的合成。例如，在催化量的AuCl存在下，吡啶炔与1-[（（三异丙基甲硅烷基）-乙炔基] -1,2-苯并恶多酚-3（1H）-1（TIPS-EBX）的反应在...

  DOI：

  10.1039/c6cc03414d
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 9-乙炔基菲 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 9-[(2-bromophenyl)ethynyl]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  AuI / AuIII催化下炔烃的氧化性分子内1,2-氨基加氧反应：发现作为离子荧光基团的吡啶鎓-恶唑二聚体

  摘要：

  报道了结合金（I）/金（III）催化的分子内1,2-氨基氧化氧化反应。该反应可有效获得结构独特的具有可调发射波长的离子吡啶鎓-恶唑二聚体。已经研究了这些荧光团作为潜在生物标志物的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201609335

文献信息

• Copper-catalysed bromoalkynylation of arynes
  作者：Takami Morishita、Hiroto Yoshida、Joji Ohshita

  DOI：10.1039/b919301d

  日期：——

  Arynes were found to be inserted into a C(sp)–Br σ-bond of bromoalkynes in the presence of a copper catalyst, giving (alkynyl)bromoarenes in a straightforward manner.

  发现是在铜催化剂存在下，炔基化合物可以插入溴烷烃中的C(sp)–Br σ键，从而简单地合成(炔基)溴芳烃。
• NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME
  申请人：Bae Jae-Soon

  公开号：US20110168992A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to a novel compound, a method for manufacturing the same, and an organic electronic device using the same, and the novel compound according to the present invention may act as a hole injection, hole transport, electron injection and transport, or light emitting material in an organic light emitting device and an organic electronic device, and the device according to the present invention shows excellent properties in terms of efficiency, a driving voltage, and stability.
• US9028977B2
  申请人：——

  公开号：US9028977B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• Oxidative Intramolecular 1,2‐Amino‐Oxygenation of Alkynes under Au ^I /Au ^III Catalysis: Discovery of a Pyridinium‐Oxazole Dyad as an Ionic Fluorophore
  作者：Aslam C. Shaikh、Dnyanesh S. Ranade、Pattuparambil R. Rajamohanan、Prasad P. Kulkarni、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/anie.201609335

  日期：2017.1.16

  Oxidative intramolecular 1,2‐amino‐oxygenation reactions, combining gold(I)/gold(III) catalysis, is reported. The reaction provides efficient access to a structurally unique ionic pyridinium‐oxazole dyad with tunable emission wavelengths. The application of these fluorophores as potential biomarkers has been investigated.

  报道了结合金（I）/金（III）催化的分子内1,2-氨基氧化氧化反应。该反应可有效获得结构独特的具有可调发射波长的离子吡啶鎓-恶唑二聚体。已经研究了这些荧光团作为潜在生物标志物的应用。
• Efficient access to alkynylated quinalizinones via the gold(<scp>i</scp>)-catalyzed aminoalkynylation of alkynes
  作者：Popat S. Shinde、Aslam C. Shaikh、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/c6cc03414d

  日期：——

  Gold-catalyzed aminoalkynylation of alkynes for the synthesis of quinalizinones has been reported. For instance, the reaction of pyridinoalkynes with 1-[(triisopropylsilyl)-ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (TIPS-EBX) in the presence of catalytic amount of AuCl at...

  已经报道了金的炔烃的氨基炔基化反应用于喹啉酮的合成。例如，在催化量的AuCl存在下，吡啶炔与1-[（（三异丙基甲硅烷基）-乙炔基] -1,2-苯并恶多酚-3（1H）-1（TIPS-EBX）的反应在...