2-isobutyl-1,1,2,2-tetramethyl-1-{2-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]phenyl}disilane | 1370259-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-1,1,2,2-tetramethyl-1-{2-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]phenyl}disilane
• 英文别名: [Dimethyl-[2-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]phenyl]silyl]-dimethyl-(2-methylpropyl)silane；[dimethyl-[2-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]phenyl]silyl]-dimethyl-(2-methylpropyl)silane
• CAS: 1370259-29-2
• 化学式: C₂₃H₃₂Si₂
• 分子量: 364.678
• InChiKey: HAEUAPIIWROPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-1,1,2,2-tetramethyl-1-{2-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]phenyl}disilane 在 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到(Z)-8-[(isobutyldimethylsilyl)(4-methylphenyl)methylene]-7,7-dimethyl-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles

  摘要：

  在铑(I)催化剂的存在下，Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷，产生3-硅基-1-苯并硅烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob25242b
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-isobutyl-1,1,2,2-tetramethyl-1-{2-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]phenyl}disilane
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles

  摘要：

  在铑(I)催化剂的存在下，Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷，产生3-硅基-1-苯并硅烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob25242b

文献信息

• Rhodium-catalysed intramolecular trans-bis-silylation of alkynes to synthesise 3-silyl-1-benzosiloles
  作者：Takanori Matsuda、Yoichiro Ichioka

  DOI：10.1039/c2ob25242b

  日期：——

  Intramolecular addition of a Si–Si bond across a C–C triple bond occurs in a trans fashion in the presence of rhodium(I) catalysts. The trans-bis-silylation reaction of (2-alkynylphenyl)disilanes affords 3-silyl-1-benzosiloles.

  在铑(I)催化剂的存在下，Si–Si键在C–C三键上的分子内加成以反式方式进行。反式双硅化反应生成(2-炔基苯基)二硅烷，产生3-硅基-1-苯并硅烯。