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8-Chlor-2,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-b>indol | 19685-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Chlor-2,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-b>indol
英文别名
8-chloro-2,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole;8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-dimethyl-1H-pyrido[4,3-b]indole;8-chloro-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
8-Chlor-2,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-b>indol化学式
CAS
19685-86-0
化学式
C13H15ClN2
mdl
——
分子量
234.728
InChiKey
YKOWKUQMUIUWOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    8.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Chloro-5-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 aluminium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 8-Chlor-2,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido<4,3-b>indol
    参考文献:
    名称:
    Neuroleptic activity in 5-aryltetrahydro-.gamma.-carbolines
    摘要:
    A series of 5-aryltetrahydro-gamma-carbolines was prepared by a novel N-arylation procedure and tested for neuroleptic activity in a rat antiamphetamine model. The systematic exploration of structural parameters leading to 8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2-[4-hydroxy-4-(4-fluorophenyl)butyl]-2,3,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole (CP-36,584, flutroline), a potent and long-acting neuroleptic compound, is described. These semirigid compounds provide a new, structurally distinct series with which to probe the conformational requirements for potent activity at the dopamine receptor.
    DOI:
    10.1021/jm00180a011
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文献信息

  • HARBERT C. A.; PLATTNER J. J.; WELCH W. M.; WEISSMAN A.; KOE B. K., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 635-643
    作者:HARBERT C. A.、 PLATTNER J. J.、 WELCH W. M.、 WEISSMAN A.、 KOE B. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Neuroleptic activity in 5-aryltetrahydro-.gamma.-carbolines
    作者:Charles A. Harbert、Jacob J. Plattner、Willard M. Welch、Albert Weissman、B. Kenneth Koe
    DOI:10.1021/jm00180a011
    日期:1980.6
    A series of 5-aryltetrahydro-gamma-carbolines was prepared by a novel N-arylation procedure and tested for neuroleptic activity in a rat antiamphetamine model. The systematic exploration of structural parameters leading to 8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2-[4-hydroxy-4-(4-fluorophenyl)butyl]-2,3,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole (CP-36,584, flutroline), a potent and long-acting neuroleptic compound, is described. These semirigid compounds provide a new, structurally distinct series with which to probe the conformational requirements for potent activity at the dopamine receptor.
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