(Z)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one | 1190211-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (Z)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1190211-07-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: URJNHWSJNMEAKT-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (o-t-BuPhO)2-P(O)CH2CON(CH2CH2)2O 、 环己烷基甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one 、 (E)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bis(2-t-butylphenyl)phosphonoacetamides for the highly cis-selective synthesis of α,β-unsaturated amides

  摘要：

  New Horner-Wadsworth-Emmons reagents, (o-t-BuPhO)(2)P(O)CH2CONMe(OMe) and (o-t-BuPhO)(2)-P(O)CH2CON(CH2CH2) O-2 were prepared via the Arbuzov reaction in good yields. The HWE reaction of these reagents with a variety of aldehydes gave cis-alpha,beta-unsaturated amides with high selectivity in almost quantitative yields. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.130