Inokosterone | 15130-85-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Inokosterone
• 英文别名: (25R)-inokosterone；25-R inokosterone；25R-inokosterone；(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R,6R)-2,3,7-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 15130-85-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₇
• 分子量: 480.642
• InChiKey: JQNVCUBPURTQPQ-GYVHUXHASA-N

物化性质

• 熔点：
  255℃ (dec.)
• 沸点：
  498.63°C (rough estimate)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱皮甾酮 2,3:20,22-二缩丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 74.08h， 生成 Inokosterone
  参考文献：
  名称：

  C-25差向异构体26-卤代甾酮A：合成，绝对构型和蜕皮活性。

  摘要：

  已成功实现了inokosterone的方便合成。孕酮以两种C-25差向异构体的形式存在，可以通过它们的双丙酮化物衍生物彼此分开。确定了这些化合物的绝对构型。从各自的C-25差向异构体inokosterone合成了两个26-氯ponasterone A的C-25差向异构体。还合成了两种差向异构的26-溴和26-碘代ponasterone A化合物。使用Musca生物测定法评估了这些化合物的蜕皮活性，发现（25S）-26-卤代类似物比相应的（25R）-26-卤代类似物更具活性。在25S系列中，观察到活性随卤素原子尺寸的增加而增加，表明在这些蜕皮甾类类似物与受体的结合中，空间因素比电子因素更重要。另一方面，在25R系列中发现随着卤素原子尺寸的增加，活性降低，这表明空间因素不如电子因素重要。结果表明，C-25的构型和C-26的取代基对蜕皮类固醇与其受体的相互作用具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2005.01.008

文献信息

• Caged ligands and uses thereof
  申请人：Lawrence S. David

  公开号：US20060240088A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided are caged compounds comprising a ligand that specifically reacts with a receptor not naturally present in mammals. The cage is released from the ligand upon illumination of the compound with light. Also provided are cells transfected with a gene of interest and a gene encoding a receptor, the gene of interest operably linked to a genetic element capable of being induced by the receptor when bound to a ligand, and the receptor not naturally present in the species of the cell. The cells also comprise a caged ligand of the receptor. Additionally provided are methods of inducing a gene of interest in the above cells. Also provided are methods of repressing a gene of interest in a cell using caged ligands of receptors. Methods are additionally provided for inducing elimination of a target sequence in a cell of a species, using a caged ligand and a recombinase.

  提供了包含与哺乳动物中自然不存在的受体特异反应的配体的笼式化合物。当用光照射化合物时，笼子会从配体中释放出来。还提供了转染了感兴趣基因和编码受体的基因的细胞，感兴趣基因与能够被受体诱导的基因元件可操作地连接在一起，当受体与配体结合时，受体在该细胞物种中自然不存在。细胞还包括受体的笼式配体。此外，提供了在上述细胞中诱导感兴趣基因的方法。还提供了使用受体的笼式配体在细胞中抑制感兴趣基因的方法。此外，还提供了使用笼式配体和重组酶在物种的细胞中诱导靶序列的消除的方法。
• [EN] ASSAY FOR LIGANDS OF THE ECDYSONE RECEPTOR<br/>[FR] ESSAI BIOLOGIQUE DES LIGANDS DU RECEPTEUR D'ECDYSONE
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2005054271A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides an ecdysteroid derivative in which a fluorescent moiety is attached to an ecdysteroid moiety by derivatisation of a hydroxyl group on the alkyl side chain of the ecdysteroid moiety. The derivative is capable of binding to an ecdysone receptor or ligand binding domain thereof and can be used in assays.

  本发明提供了一种类固醇衍生物，其中通过对类固醇基团的烷基侧链上的羟基团进行衍生化，将荧光基团连接到类固醇基团上。该衍生物能够结合到类固醇受体或其配体结合区域，并可用于测定中。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Natural product derivatives as food supplements and pharmaceuticals
  申请人：Amato K. Daniel

  公开号：US20050191385A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Then present invention provides new and useful derivatives of phyto-derived tetracyclic compounds possessing steroidal-like activity, and in some instances both amino acid/oligo-peptide and steroidal-like activity, uses thereof and methods of production.

  本发明提供了新的、有用的植物来源四环素化合物衍生物，具有类固醇样活性，在某些情况下同时具有氨基酸/寡肽和类固醇样活性，以及其使用和生产方法。
• Heteroaryl-Ketone Fused Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140038926A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十环化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。