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2A,2B,6B,6C-四氢-1,2-二氮杂苯并[a]环丙并[Cd]并环戊二烯
2A,2B,6B,6C-四氢-1,2-二氮杂苯并[a]环丙并[Cd]并环戊二烯 | 102505-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
2A,2B,6B,6C-四氢-1,2-二氮杂苯并[a]环丙并[Cd]并环戊二烯
中文别名
——
英文名称
diazabenzosemifullvalene
英文别名
5,6-diazatetracyclo[6.4.0.02,4.03,7]dodeca-1(12),5,8,10-tetraene
CAS
102505-34-0
化学式
C
10
H
8
N
2
mdl
——
分子量
156.187
InChiKey
IEPYZNXAKHXMMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
259.8±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
24.7
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:1565cb16333270defa1b00905057776f
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2A,2B,6B,6C-四氢-1,2-二氮杂苯并[a]环丙并[Cd]并环戊二烯
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1-methoxymethyl indene
参考文献:
名称:
Diazabenzosemibullvalene. A precursor to the benzoprefulvene biradical and indenylmethylene
摘要:
DOI:
10.1021/ja00274a042
作为产物:
描述:
9,10-benzo-5-methyl-3,5,7-triazatricyclo<6.3.0
2.11
.0
3.7
>undeca-9-ene-4,6-dione (urazole)
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
2A,2B,6B,6C-四氢-1,2-二氮杂苯并[a]环丙并[Cd]并环戊二烯
参考文献:
名称:
Diazabenzosemibullvalene. A precursor to the benzoprefulvene biradical and indenylmethylene
摘要:
DOI:
10.1021/ja00274a042
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文献信息
BURGER, U.;MENTHA, Y.;THOREL, P. J., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 3, 670-675
作者:
BURGER, U.、MENTHA, Y.、THOREL, P. J.
DOI:
——
日期:
——
KJELL D. P.; SHERIDAN R. S., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 14, 4111-4114
作者:
KJELL D. P.、 SHERIDAN R. S.
DOI:
——
日期:
——
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