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2,3-dimethoxy-4-methyl-7H-dibenzo[c,e]azepine
2,3-dimethoxy-4-methyl-7H-dibenzo[c,e]azepine | 1527507-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxy-4-methyl-7H-dibenzo[c,e]azepine
英文别名
2,3-dimethoxy-4-methyl-7H-benzo[d][2]benzazepine
CAS
1527507-20-5
化学式
C
17
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
IHEJOVTXEJUTNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
30.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴苄胺盐酸盐
、
3,4-dimethoxy-2-methyliodobenzene
、
丁烯酮
在
降冰片烯
、 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
三异丙基膦
作用下, 以
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到2,3-dimethoxy-4-methyl-7H-dibenzo[c,e]azepine
参考文献:
名称:
通过钯(IV)中间体的螯合非对映选择性合成二苯并ze庚因
摘要:
钯/降冰片烯有机金属联合催化可以直接获得二苯并[ c,e ]氮杂。这些合成挑战性多环骨架通过芳基碘化物,溴苄胺和烯烃的三组分偶联在一个罐中形成。螯合的Pd(IV)中间体的关键,对位选择性芳基-芳基偶联决定了级联反应的结果。DFT建模揭示了复杂的机制,可以观察到完整的非对映选择性。
DOI:
10.1021/ol403525c
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