N-[(E)-dec-2-enoyl]morpholine | 956830-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[(E)-dec-2-enoyl]morpholine
• 英文别名: 4-((E)-2-decenoyl)morpholine；(E)-1-morpholin-4-yldec-2-en-1-one
• CAS: 956830-72-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: AKSLLDCTADIGKZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-dec-2-enoyl]morpholine 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到壬烯二酸
  参考文献：
  名称：

  Rieke锰促进的立体选择性烯烃化反应

  摘要：

  提出了使用廉价的无毒金属锰进行立体选择性β-消除反应并促进醛的顺序烯化反应以获得α，β-不饱和酯和酰胺的优势的研究。使用活性锰（Mn *）作为金属化剂进行了各种消除反应，所有这些反应均具有完全的立体选择性和高收率的特征。锰的这种能力已被用于开发通过Mn *-直接合成（E）-α，β-不饱和酯或酰胺与（Z）-α，β-不饱和α-卤代酯和α-氯酰胺的新颖而直接的合成方法。介导的醛分别与二氯酯或酰胺和三卤代酯或三氯酰胺的顺序烯烃化方案。 锰-消除反应-立体选择性-α，β-不饱和酯-α，β-不饱和酰胺-金属化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216880
• 作为产物：
  描述：

  N-dichloroacetylmorpholine 、 正辛醛 在 锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到N-[(E)-dec-2-enoyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Rieke锰促进的立体选择性烯烃化反应

  摘要：

  提出了使用廉价的无毒金属锰进行立体选择性β-消除反应并促进醛的顺序烯化反应以获得α，β-不饱和酯和酰胺的优势的研究。使用活性锰（Mn *）作为金属化剂进行了各种消除反应，所有这些反应均具有完全的立体选择性和高收率的特征。锰的这种能力已被用于开发通过Mn *-直接合成（E）-α，β-不饱和酯或酰胺与（Z）-α，β-不饱和α-卤代酯和α-氯酰胺的新颖而直接的合成方法。介导的醛分别与二氯酯或酰胺和三卤代酯或三氯酰胺的顺序烯烃化方案。 锰-消除反应-立体选择性-α，β-不饱和酯-α，β-不饱和酰胺-金属化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216880

文献信息

• Trans-2-decenoic acid derivative and drug containing same
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09428477B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt, which is the compound of the present invention, is specifically represented by the general formula (I): wherein X is a substituent such as a 1-pyrrolidyl, a 3-thiazolizyl, or a piperidino, and the compound is highly useful as a pharmaceutical agent, such as a prophylactic or therapeutic agent for a peripheral nerve disorder induced by administration of an anticancer agent, a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases or mental diseases such as dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, or autistic disorder spectrum, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, analgesics against various pain diseases, or the like.

  本发明涉及一种新型的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物制剂。该反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，即本发明的化合物，特别由通式（I）表示，其中X是诸如1-吡咯基、3-噻唑啉基或哌啶基等取代基，该化合物作为药物制剂非常有用，例如用作抗癌药物引起的周围神经障碍的预防或治疗剂、神经退行性疾病或精神疾病如痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病神经病变、抑郁症、青光眼或自闭症谱系障碍的预防或治疗剂、脊髓损伤的治疗或修复剂、用于各种疼痛疾病的止痛剂等。
• Sequential Reactions Promoted by Manganese:  Completely Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-α,β-Unsaturated Amides, Ketones, Aldehydes, and Carboxylic Acids
  作者：José M. Concellón、Humberto Rodríguez-Solla、Pamela Díaz

  DOI：10.1021/jo701417z

  日期：2007.10.1

  A complete E-selective synthesis of a,alpha,beta-unsaturated amides through a sequential reaction of a range of dichloroamides with a variety of aldehydes promoted by Rieke manganese (Mn*) is reported. A mechanism based on a sequential aldol-type reaction and a completely stereoselective beta-elimination is proposed to explain these results. The unsaturated amides obtained are readily and efficiently transformed into alpha,beta-unsaturated ketones, aldehydes, or carboxylic acids without loss of the diastereoisomeric purity of the C-C double bond.
• TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2842942B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US9428477B2
  申请人：——

  公开号：US9428477B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE TRANS-2-DÉCÉNOÏQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013161993A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  　本発明は、新規なトランス-2-デセン酸誘導体又はその薬学的に許容される塩、並びに該化合物を有効成分として含有する医薬に関する。本発明化合物であるトランス-2-デセン酸誘導体又はその薬学的に許容される塩は、具体的には、一般式（Ｉ）：（式中、Ｘは1-ピロリジリル、3-チアゾリジル、ピペリジノ等の置換基を示す。）で表され、抗がん剤投与による末梢神経障害の予防又は治療剤、認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病、糖尿病性ニューロパシー、うつ病、緑内障、自閉症スペクトラム等の神経変性疾患又は精神疾患の予防又は治療剤、脊髄損傷の治療若又は修復剤、各種疼痛疾患に対する鎮痛剤等の医薬として、有用性の高いものである。