2,4,9-Trimethyl-carbazol | 76089-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4,9-Trimethyl-carbazol
• 英文别名: 2,4,9-Trimethyl-9H-carbazole；2,4,9-trimethylcarbazole
• CAS: 76089-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: QPUVBMFPOMRCIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2',4',6'-trimethylbiphenyl 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YABE AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2933-2937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Efficient Construction of Benzene Ring in Carbazoles by Palladium-Catalyzed <i>endo</i>-Mode Oxidative Cyclization of 3-(3‘-Alkenyl)indoles
  作者：Aidi Kong、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ol060039u

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] A highly efficient construction of the benzene ring in carbazoles by palladium-catalyzed endo-mode oxidative cyclization of 3-(3'-alkenyl)indoles was developed. The reaction utilizes benzoquinone as the stoichiometric oxidant and is conducted under mild conditions.

  [反应：见正文]通过3-（3'-烯基）吲哚的钯催化内模氧化环化，开发了咔唑中苯环的高效结构。该反应利用苯醌作为化学计量的氧化剂，并且在温和的条件下进行。
• Low-temperature Photolysis of<i>ortho</i>-Substituted Azidobiphenyls. Formation of Phenazines from 2,2′-Diazidobiphenyls
  作者：Akira Yabe

  DOI：10.1246/bcsj.53.2933

  日期：1980.10

  in a rigid matrix. The phenazine formation results from the 1,1′-C–C bond fission of the biphenyl nucleus and suggests the aziridine intermediates. The low-temperature photolysis of 2-azido-2′-methylbiphenyl and 2-azido-2′,4′,6′-trimethylbiphenyl leads to the triplet-derived phenanthridine derivatives as major products.

  发现意外的吩嗪是通过 2,2'-二叠氮联苯在刚性基质中的低温光解形成的次要产物。吩嗪的形成源于联苯核的 1,1'-C-C 键裂变，并暗示了氮丙啶中间体。2-叠氮基-2'-甲基联苯和2-叠氮基-2',4',6'-三甲基联苯的低温光解导致三联体衍生的菲啶衍生物作为主要产物。
• YABE AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2933-2937
  作者：YABE AKIRA

  DOI：——

  日期：——