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(2,2,2-Trifluoraethylthio)-acetylchlorid | 57008-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,2,2-Trifluoraethylthio)-acetylchlorid
英文别名
Trifluorethylmercaptoacetylchlorid;[(2,2,2-Trifluoroethyl)sulfanyl]acetyl chloride;2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)acetyl chloride
(2,2,2-Trifluoraethylthio)-acetylchlorid化学式
CAS
57008-23-8
化学式
C4H4ClF3OS
mdl
——
分子量
192.589
InChiKey
OQCGKTSERWQGTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    131.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:f62cb21073f4a0760ba02abf927c88a0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    McManus,J.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 137 - 139
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    半合成头孢菌素。具有由2-(氰基甲硫基)乙酸或2-[((2,2,2-三氟乙基)硫代]乙酸)衍生的7-酰基的类似物及其亚砜和砜的合成与构效关系。
    摘要:
    一系列具有2-[((2,2,2-三氟乙基)硫代]乙酸或2-(氰甲基甲硫基)乙酸和乙酰氧基甲基或3-杂环侧链的侧链头孢菌素的合成及其体外和体内活性描述了在3位的硫代甲基取代基。在这两个系列中,增加侧链硫原子从硫化物到亚砜/砜的氧化态都会降低体外革兰氏阳性活性,但是对革兰氏阴性活性的影响是可变的并且不太明显。随着侧链硫的氧化水平从硫化提高到亚砜/砜,对大肠杆菌感染小鼠的保护作用增强。用3-杂环硫代甲基取代3-乙酰氧基甲基导致体外和体内所有氧化态活性的总体提高。
    DOI:
    10.1021/jm00211a006
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文献信息

  • Substituted acetamidocephalosporins
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US03957770A1
    公开(公告)日:1976-05-18
    Novel cephalosporins with the trifluoroethylmercaptoacetamido, trifluoroethylsulfinylacetamido, and trifluoroethylsulfonylacetamido groups at position 7 are prepared. These compounds have antibacterial activity.
    制备了在7号位具有三氟乙基巯基乙酰胺基、三氟乙基亚磺酰乙酰胺基和三氟乙基磺酰乙酰胺基的新型头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。
  • Trifluoroethylmercapto, -sulfinyl or -sulfonyl acetamidocephalosporins
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US03998818A1
    公开(公告)日:1976-12-21
    Novel cephalosporins with the trifluoroethylmercaptoacetamido, trifluoroethylsulfinylacetamido, and trifluoroethylsulfonylacetamido groups at position 7 are prepared. These compounds have antibacterial activity.
    制备了在位置7带有三氟乙基硫醇醋酰胺基、三氟乙基亚砜醋酰胺基和三氟乙基磺酰醋酰胺基的新型头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。
  • Compositions and methods for treating bacterial infections with
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04013765A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    Novel cephalosporins with the trifluoroethyl-mercaptoacetamido, trifluoroethylsulfinylacetamido, and trifluoroethylsulfonylacetamido groups at position 7 are prepared. These compounds have antibacterial activity.
    制备了在第7位带有三氟乙基-巯基乙酰胺基、三氟乙基亚砜基乙酰胺基和三氟乙基磺酰基乙酰胺基的新型头孢菌素类化合物。这些化合物具有抗菌活性。
  • Trifluoroethyl-mercapto, -sulfinyl or -sulfonyl acetamidocephalosporins
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US03998819A1
    公开(公告)日:1976-12-21
    Novel cephalosporins with the trifluoroethylmercaptoacetamido, trifluoroethylsulfinylacetamido, and trifluoroethylsulfonylacetamido groups at position 7 are prepared. These compounds have antibacterial activity.
    制备了在第7位带有三氟乙基巯基乙酰胺基、三氟乙基亚砜基乙酰胺基和三氟乙基磺酰基乙酰胺基的新型头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。
  • McManus,J.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 137 - 139
    作者:McManus,J.M.
    DOI:——
    日期:——
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