4-Methyl-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 74826-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 4-Methyl-2,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 74826-15-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: KGYZESJQLZKEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-Methyl-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯和三羰基（8-氮杂庚烯富烯）铁配合物的环加成反应中的位点特异性

  摘要：

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯的反应是位点和区域特异性的，并且以高收率产生两种[8 + 4]加合物的混合物。研究了反应机理。[8 + 4]加合物很容易经历一个涉及sp 3氮中心的可逆1,7-可逆热转变。二苯基腈亚胺也与三羰基（8-azaheptafutvene）铁配合物反应，生成CN双键的加合物，并研究了其被三甲胺-N-氧化物的氧化降解。在简单的扰动理论方法的基础上，简要讨论了环加成反应的特异性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80045-7

文献信息

• GANDOLFI R.; TOMA L., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 935-941
  作者：GANDOLFI R.、 TOMA L.

  DOI：——

  日期：——
• US6492407B2
  申请人：——

  公开号：US6492407B2

  公开（公告）日：2002-12-10
• Site specificity in cycloadditions of diphenylnitrile imine with 8-substituted-8-azaheptafulvenes and tricarbonyl (8-azaheptafulvene) iron complexes
  作者：R. Gandolfi、L. Toma

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80045-7

  日期：1980.1

  mixture of two [8+4]-adducts in high yield. The mechanism of the reaction was investigated. The [8+4]-adducts underwent easily a reversible thermal 1,7-sigmatropic shift involving an sp3 nitrogen centre. Diphenylnitrile imine reacted also with tricarbonyl(8-azaheptafutvene)iron complexes lo give adducts to the CN double bond, the degradative oxidation of which with trimethylamine-N-oxide was investigated

  二苯基腈亚胺与8-取代的8-氮杂庚烯富烯的反应是位点和区域特异性的，并且以高收率产生两种[8 + 4]加合物的混合物。研究了反应机理。[8 + 4]加合物很容易经历一个涉及sp 3氮中心的可逆1,7-可逆热转变。二苯基腈亚胺也与三羰基（8-azaheptafutvene）铁配合物反应，生成CN双键的加合物，并研究了其被三甲胺-N-氧化物的氧化降解。在简单的扰动理论方法的基础上，简要讨论了环加成反应的特异性。