(S)-N-(3-formyl-2-(2-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1253522-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (S)-N-(3-formyl-2-(2-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(4S)-3-formyl-2-(2-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1253522-11-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₅S
• 分子量: 435.5
• InChiKey: GDKPACFCBPWFEM-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  salicyl N-tosylimine 、 3-(2-methoxyphenyl)propiolaldehyde 在 (S)-α,α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(S)-N-(3-formyl-2-(2-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4-Amino-4H-Chromenes by Organocatalytic Oxa-Michael/Aza-Baylis-Hillman Tandem Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201001293

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 4-Amino-4H-Chromenes by Organocatalytic Oxa-Michael/Aza-Baylis-Hillman Tandem Reactions
  作者：José Alemán、Alberto Núñez、Leyre Marzo、Vanesa Marcos、Cuauhtémoc Alvarado、José Luis García Ruano

  DOI：10.1002/chem.201001293

  日期：2010.8.16