5,6-dihydro-1-(trimethylsilyl)-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline | 1357106-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-dihydro-1-(trimethylsilyl)-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 5,6-Dihydrotriazolo[5,1-a]isoquinolin-1-yl(trimethyl)silane
• CAS: 1357106-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃Si
• 分子量: 243.384
• InChiKey: HWMTUWSKURSZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-1-(trimethylsilyl)-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-iodo-5,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成烷基-和芳基乙炔基-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉的一般步骤。

  摘要：

  从可用的2-卤代苯基乙基叠氮化物开始，通过与三甲基甲硅烷基乙炔或1-三甲基甲硅烷基-1,3-丁二炔的点击反应，然后通过过渡金属催化的CH键官能团的合成，设计了合成标题化合物的一般方法。 。该方法的进一步扩展使我们设计出了更复杂的4,4'-双三唑稠合的二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c1ob06701j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azidoethyl)-2-(trimethylsilylethynyl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到5,6-dihydro-1-(trimethylsilyl)-[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成烷基-和芳基乙炔基-1,2,3-三唑稠合的二氢异喹啉的一般步骤。

  摘要：

  从可用的2-卤代苯基乙基叠氮化物开始，通过与三甲基甲硅烷基乙炔或1-三甲基甲硅烷基-1,3-丁二炔的点击反应，然后通过过渡金属催化的CH键官能团的合成，设计了合成标题化合物的一般方法。 。该方法的进一步扩展使我们设计出了更复杂的4,4'-双三唑稠合的二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c1ob06701j

文献信息

• A general procedure for the synthesis of alkyl- and arylethynyl-1,2,3-triazole-fused dihydroisoquinolines
  作者：Vito Fiandanese、Silvia Maurantonio、Angela Punzi、Giacomo G. Rafaschieri

  DOI：10.1039/c1ob06701j

  日期：——

  devised starting from the available 2-halophenylethyl azides, by means of click reactions with trimethylsilylacetylene or 1-trimethylsilyl-1,3-butadiyne followed by a transition metal-catalyzed functionalization of C-H bond. A further extension of this procedure led us to devise the synthesis of more complex 4,4'-bitriazole-fused dihydroisoquinolines.

  从可用的2-卤代苯基乙基叠氮化物开始，通过与三甲基甲硅烷基乙炔或1-三甲基甲硅烷基-1,3-丁二炔的点击反应，然后通过过渡金属催化的CH键官能团的合成，设计了合成标题化合物的一般方法。 。该方法的进一步扩展使我们设计出了更复杂的4,4'-双三唑稠合的二氢异喹啉。