8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-7-oxo-pentadecanoic acid methyl ester | 141479-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-7-oxo-pentadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-heptadecafluoro-7-oxopentadecanoate
• CAS: 141479-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₃F₁₇O₃
• 分子量: 576.25
• InChiKey: YUEWSOLBUASNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟壬酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 反应 10.0h， 生成 8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-7-oxo-pentadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters

  摘要：

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26099

文献信息

• Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters
  作者：H. Trabelsi、A. Cambon

  DOI：10.1055/s-1992-26099

  日期：——

  The preparation of some new perfluoroalkyl 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The alcoholysis reaction of these 2-perfluoroalkanoylcycloalkanones in the presence or in the absence of base catalysis occurs, involving ring cleavage to yield fluorinated oxo esters.

  报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下，这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生，涉及环开裂，产生氟化氧酯。