甲基2-甲基-L-去甲缬氨酸酯 | 87974-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-甲基-L-去甲缬氨酸酯
• 英文名称: methyl (2S)-2-amino-2-methylpentanoate
• 英文别名: (S)-α-methylnorvaline methyl ester；(+)-α-methylnorvaline；Norvaline, 2-methyl-,methyl ester
• CAS: 87974-75-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: UCEMIMRGLBPPLW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氨基-2-甲基戊酸	(S)-2-propylalanine	3275-37-4	C6H13NO2	131.175
  甲基2-氨基戊酯	Norvalin-methylester	51220-50-9	C6H13NO2	131.175

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 甲基2-甲基-L-去甲缬氨酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propanoyl]amino]-2-methylpentanoate 、 methyl (2S)-2-[[(2R)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propanoyl]amino]-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Dubuisson, Catherine; Fukumoto, Yoshiya; Hegedus, Louis S., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 13, p. 3697 - 3704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-2-propyl-malonic acid mono-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl] ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 甲基2-甲基-L-去甲缬氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Taniguchi, Nobuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 525 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Schiff base anions with electrophiles: Role of the initial stereochemistry
  作者：Abdelrhani El Achqar、Marie-Louise Roumestant、Philippe Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87902-2

  日期：1988.1

  It is shown that the reactivity towards electrophites of diastereomeric Schiff bases of *R and *S valine, leucine, phenylalanine and norvaline methyl esters with (1S,2S,5S) or (lR,2R,5R) 2-hydroxy 3-pinanone, is highly dependent on the stereochemistry of the starting product.

  结果表明，* R和* S缬氨酸，亮氨酸，苯丙氨酸和正缬氨酸甲酯的非对映体席夫碱与（1S，2S，5S）或（1R，2R，5R）2-羟基3-吡喃酮对亚铁盐的电反应性，高度依赖于起始产物的立体化学。
• Alkylation and protonation of chiral schiff bases: Diastereoselectivity as a function of the nature of reactants
  作者：Mohamed Tabcheh、Abdelrhani El Achqar、Louis Pappalardo、Marie-Louise Roumestant、Philippe Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86467-x

  日期：1991.1

  The factors controlling the diastereoselective alkylation and protonation reactions of chiral Schiff bases prepared from 2-hydroxypinan-3-one and α-aminoesters are reported: nature of the ester, of the alkylating agent and of the base.

  报道了控制由2-羟基pinan-3-one和α-氨基酯制备的手性席夫碱的非对映选择性烷基化和质子化反应的因素：酯，烷基化剂和碱的性质。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Synthese asymetrique d'acides amines α-disubstitues
  作者：J.A. Bajgrowicz、B. Cossec、Ch. Pigiere、R. Jacquier、Ph. Viallefont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94518-0

  日期：1983.1
• Dubuisson, Catherine; Fukumoto, Yoshiya; Hegedus, Louis S., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 13, p. 3697 - 3704
  作者：Dubuisson, Catherine、Fukumoto, Yoshiya、Hegedus, Louis S.

  DOI：——

  日期：——