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ethyl (cis)-2-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (cis)-2-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride
英文别名
ethyl cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylate hydrochloride;cis-2-amino-1-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride;ethyl 2-aminocyclohexane-1-carboxylate;hydron;chloride
ethyl (cis)-2-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C9H17NO2*ClH
mdl
MFCD02684611
分子量
207.7
InChiKey
XMQSOBPCWYVZSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (cis)-2-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 63.0h, 生成 (cis)-2-[(6-chloropyridazin-4-yl)amino]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    [FR] AZAINDOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物,这些化合物是JAK抑制剂,因此可用于治疗JAK介导的疾病,如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
    公开号:
    WO2013052355A1
  • 作为产物:
    描述:
    trans-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexanecarboxylate 、 ethyl acetate hydrochloride 反应 2.0h, 以afforded (1SR,2SR)-ethyl 2-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride (1.730 g)的产率得到ethyl (cis)-2-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物,可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍(ADHD)等药物。该化合物由式(I)表示:其中每个符号如本说明书所定义,或其盐。
    公开号:
    US20140024650A1
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文献信息

  • THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
    申请人:Maier Udo
    公开号:US20070259855A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物, 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物,以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
  • SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:ZHUO Jincong
    公开号:US20100240671A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
    本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物: 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐,其中所述成员在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些方法是组胺H24受体抑制剂,用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病,包括例如炎症性疾病或疾病,瘙痒和疼痛。
  • [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
    申请人:Ruebsam Frank
    公开号:US20090306057A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
    这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物,可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
  • Aminocycloalkanes as DPP-IV inhibitors
    申请人:Boehringer Markus
    公开号:US20060135512A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 is as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1如描述和权利要求中定义的那样,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病,如糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。
  • [DE] ISOPHTHALSÄUREDERIVATE<br/>[EN] ISOPHTALIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ISOPHTALIQUE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004052839A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft Isophthalsäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
    本发明涉及异苯二甲酸衍生物,其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病,特别是心血管疾病的药物的用途。
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