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10-Chloro-6-oxa-1,2,3-triazapentacyclo[9.7.2.04,19.07,20.012,17]icosa-2,4(19),7(20),8,10,12,14,16-octaene | 1374747-08-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Chloro-6-oxa-1,2,3-triazapentacyclo[9.7.2.04,19.07,20.012,17]icosa-2,4(19),7(20),8,10,12,14,16-octaene
英文别名
——
10-Chloro-6-oxa-1,2,3-triazapentacyclo[9.7.2.04,19.07,20.012,17]icosa-2,4(19),7(20),8,10,12,14,16-octaene化学式
CAS
1374747-08-6
化学式
C16H10ClN3O
mdl
——
分子量
295.728
InChiKey
BERKSMRSMQBRTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Facile Construction of [6,6]-, [6,7]-, [6,8]-, and [6,9]Ring-Fused Triazole Frameworks by Copper-Catalyzed, Tandem, One-Pot, Click and Intramolecular Arylation Reactions: Elaboration to Fused Pentacyclic Derivatives
    作者:M. Nagarjuna Reddy、K. C. Kumara Swamy
    DOI:10.1002/ejoc.201101816
    日期:2012.4
    A sequential copper-catalyzed, one-pot, click reaction–intramolecular direct arylation, which involves two mechanistically distinct reactions (atom-economical click reaction and direct arylation of 1,2,3-triazole), to generate [6,6]-, [6,7]-, [6,8]-, and [6,9]ring-fused triazoles is reported. Furthermore, a unique divergence of reactivity between the fused triazoles prepared from 2-bromobenzyl azide
    连续铜催化、一锅、点击反应-分子内直接芳基化,涉及两个机械上不同的反应(原子经济点击反应和 1,2,3-三唑的直接芳基化),以生成 [6,6]- 、[6,7]-、[6,8]- 和 [6,9] 环稠合三唑被报道。此外,观察到由 2-溴苄基叠氮化物和 2-溴苯基叠氮化物制备的稠合三唑之间反应性的独特差异,导致前者形成稠合五环杂环,后者形成 C-C 偶联、联苯稠合三环产物在 Pd 催化下。所有关键产品均已通过单晶 X 射线晶体学表征。
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