2-methoxy-1,1-dimethylindane | 77525-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methoxy-1,1-dimethylindane
• 英文别名: 2-methoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene；2-Methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 77525-95-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: UZIBIPGIKRXKDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)phenyl)-2-methylpropoxy)triisopropylsilane 在 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-methoxy-1,1-dimethylindane
  参考文献：
  名称：

  通过环庚三烯的脱碳作用金（I）-催化的分子内C（sp3）-H插入

  摘要：

  基于分子内插入由逆布氏反应（脱碳）生成的金（I）碳烯的C（sp 3）-H键的新颖合成茚满和二氢萘烷的方法。氘标记和动力学同位素效应实验，DFT计算以及从特征明确的金（I）类胡萝卜素生成拟议的卡宾中间体均支持C（sp 3）-H功能化过程涉及三中心协同机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201900919

文献信息

• Photoinduced anti-markovnikov addition of methanol to alkylindenes
  作者：Harry Morrison、David Giacherio、Ganesh Pandey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87633-9

  日期：1982.1

  Irradiation of acidic methanol solutions of several alkylindenes leads to anti-Markovnikov addition of the solvent to the double bond with previously reported photoisomerizations virtually eliminated.

  几种烷基茚的酸性甲醇溶液的辐照导致将溶剂反马氏结合到双键上，而先前报道的光异构化实际上被消除了。
• Photosolvolysis of 2-Allylated Anilines to 2-Indanols
  作者：Bernhard Scholl、Syn�se Jolidon、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19860690122

  日期：1986.2.5

  It is shown that 2-allylated anilines (cf. Schemes 2–4, 7, and 8) on irradiation in protic solvents such as H2O. MeOH, and EtOH in the presence of H2SO4 undergo a novel photosolvolysis reaction to yield specifically trans-2-hydroxy- and trans-2-alkoxy-1-methylindanes. Intermediates are presumably tricyclo[4.3.0.01,8]nona-2,4-dienes formed in an intramolecular [2s + 2s] cycloaddition reaction (cf. Scheme

  结果表明，在质子传递溶剂（如H 2 O. MeOH和EtOH）中，在H 2 SO 4存在下，辐照2-烯丙基化的苯胺（参见方案2-4、7和8）经历了新的光解反应特别地产生反式-2-羟基和反式-2-烷氧基-1-甲基茚满。中间体大概是在分子内[2 s + 2 s ]环加成反应中形成的三环[4.3.0.0 1,8 ] nona-2,4-二烯（参见方案7）。另一方面，N，N，N-三甲基-2-（1'-甲基烯丙基）苯胺盐18（方案6）和2-（3'-丁烯基）-N，N-二甲基苯胺（17）在MeOH或H 2 SO 4 / MeOH中辐射后，铵基还原生成（1-甲基烯丙基）苯（19）和1-甲基茚满（20）。
• JOLIDON S.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 2, 49-51
  作者：JOLIDON S.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• MORRISON, H.;GIACHERIO, D.;PANDEY, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3427-3430
  作者：MORRISON, H.、GIACHERIO, D.、PANDEY, G.

  DOI：——

  日期：——
• SCHOLL, B.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 1, 184-194
  作者：SCHOLL, B.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——