2H-吡喃-3(6h)-酮 | 98166-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2H-吡喃-3(6h)-酮
• 中文别名: 2H-吡喃-3(6H)-酮
• 英文名称: 2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: 6H-pyran-3-one；2H-pyran-5-one
• CAS: 98166-23-5
• 化学式: C₅H₆O₂
• mdl: MFCD07186238
• 分子量: 98.1014
• InChiKey: YYRYKNXDWXDXSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-53 °C(Press: 3-4 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡喃-3(6h)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到四氢-2H-吡喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  吡喃和萘并吡喃[3,2-b]吲哚衍生物

  摘要：

  Die Pyrano[3,2-b]indole 4a–4c lassen sich durch regioselektive Reaktion des Tetrahydro-3-pyranons (3) mit den Phenylhydrazinen 6a–6c gewinnen, das Naphthopyrano[3,2-b]indol 24萘并吡喃 23 mit 6a。23 läßt sich aus dem Dihydropyranon 16 und dem Isobenzofuran 21 durch Cycloaddition und Dehydratisierung der so gewonnenen end/exo-Epoxynaphthopyranone 22a/22b herstellen。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180613
• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxy)but-3-en-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2H-吡喃-3(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  涉及邻苯二甲酸酯环化策略的吡喃萘醌抗生素的合成

  摘要：

  使用苯酞环化策略进行吡喃萘醌类抗生素五肽的合成。将氰基酞环化到 6H-pyran-3-one 上产生了 hongconin 类似物，经过进一步的加工，它被转化为天然产物。© Georg Thieme Verlag 斯图加特。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926248

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of 1,4‐Keto‐Alkenylboronate Esters and 1,4‐Dicarbonyls
  作者：Michael Z. Liang、Simon J. Meek

  DOI：10.1002/anie.201907757

  日期：2019.10

  catalytic enantioselective method for the synthesis of 1,4-keto-alkenylboronate esters by a rhodium-catalyzed conjugate addition pathway is disclosed. A variety of novel, bench-stable alkenyl gem-diboronate esters are synthesized. These easily accessible reagents react smoothly with a collection of cyclic α,β-unsaturated ketones, generating a new C-C bond and stereocenter. Products are isolated in up to

  公开了一种通过铑催化的共轭加成途径合成1，4-酮-烯基硼酸酯的催化对映选择性方法。合成了多种新颖的，长凳稳定的烯基宝石-二硼酸酯。这些易于获得的试剂可与一系列环状α，β-不饱和酮平稳反应，生成新的CC键和立体中心。以大于20：1的E / Z和大于99：1的产率分离出高达99％的产物。机理研究表明，金属转移的位点选择性和反应性取决于配体。该方法的实用性由对映体富集的环状1,4-二酮的克级合成，以及通过氢化，烯丙基化和异构化对产物进行立体选择性转化而突出。
• Enantioselective palladium-catalysed conjugate addition of arylsiloxanes
  作者：Francesca Gini、Bart Hessen、Ben L. Feringa、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1039/b616969d

  日期：——

  The complex formed from Pd(CH3CN)4(BF4)2 and (R,R)-MeDUPHOS is a highly enantioselective catalyst for the asymmetric conjugate addition of aryltriethylsiloxanes to a variety of unsaturated ketones, lactones and lactams.

  由Pd(CH3CN)4(BF4)2和(R,R)-MeDUPHOS形成的络合物是一种高度对映选择性的催化剂，可用于不对称共轭加成反应，将芳基三乙硅氧烷加成到多种不饱和的酮、内酯和内酰胺中。
• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• Microwave-Assisted Synthesis of Novel (5-Nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-Nitropyridin-3-yl)alkyl Carbamates
  作者：Christophe Henry、Andreas Haupt、Sean C. Turner

  DOI：10.1021/jo802439d

  日期：2009.3.6

  straightforward approach to novel (5-nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-nitropyridin-3-yl)alkyl carbamate building blocks is presented in this study. Their construction is achieved by condensation of N-carbamate α- and β-amino carbonyl derivatives with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone 1 under microwave irradiation. Judiciously chosen modifications in the nature of the parent carbonyl starting material has influenced

  在这项研究中提出了一种新颖的方法，以新颖的（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果，并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。