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2H-吡喃-4(3H)-酮 | 84302-42-1

中文名称
2H-吡喃-4(3H)-酮
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
英文别名
2,3-dihydropyran-4-one
2H-吡喃-4(3H)-酮化学式
CAS
84302-42-1
化学式
C5H6O2
mdl
——
分子量
98.1014
InChiKey
ZCSOJXHICDKYJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-吡喃-4(3H)-酮 在 5% palladium/carbon hydrated 氢气 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到四氢吡喃酮
    参考文献:
    名称:
    EP1700853
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃酮氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到2H-吡喃-4(3H)-酮
    参考文献:
    名称:
    通过饱和酮和醛的脱氢合成烯酮和En烯
    摘要:
    已经开发了一种普遍,有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围,包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体,并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件,良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途,该方法可用于天然产物,药物和精细化学品的后期合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201801058
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文献信息

  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20080153843A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
  • Electrochemical and yeast-catalysed ring-opening of isoxazoles in the synthesis of analogues of the herbicide Grasp ®
    作者:Christopher J. Easton、Graham A. Heath、C. Merrîcc M. Hughes、Connie K. Y. Lee、G. Paul Savage、Gregory W. Simpson、Edward R. T. Tiekink、George J. Vuckovic、Richard D. Webster
    DOI:10.1039/b008081k
    日期:——
    Isoxazoles substituted with an electron-withdrawing group at the 4-position undergo electrochemical and yeast-catalysed N–O bond cleavage. The electrolysis is much more efficient and, with acyl- and alkoxycarbonyl-substituted isoxazoles, it affords the enolised dicarbonylimine functionality characteristic of the herbicide Grasp®. Regioisomeric 4- and 5-substituted isoxazoles are accessible through nitrile oxide cycloaddition chemistry, using halogen as a steric auxiliary to control the regiochemistry of reaction. Crystal data for compounds 11 and 19b are presented.
    4位带有吸电子基团的异恶唑在电化学和酵母催化下发生N–O键断裂。电解过程更为高效,并且对于酰基和烷氧羰基取代的异恶唑,它能生成草剂Grasp®所特有的烯醇化双羰基亚胺结构功能。通过使用卤素作为立体辅助控制反应区域化学的氰氧基团环加成反应,可以获得4位和5位取代的异恶唑的区域异构体。化合物11和19b的晶体数据已给出。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOÏDES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011014535A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    本公开提供了一系列化合物的公式(I),这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。
  • [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010029461A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.
    本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物;其药物组合物;以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中,X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。
  • [EN] SUBSTITUTED 2-OXO- AND 2-THIOXO-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 2-OXO- ET 2-THIOXO-DIHYDROQUINOLÉINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012025239A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The invention relates to substituted 2-oxo- and 2-thioxo-dihydroquinoline-3-carboxamides to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    该发明涉及替代的2-氧代和2-硫代二氢喹啉-3-羧酰胺,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或疾病的用途。
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