3-(2-aminopyrazinyl-3')-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 83410-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-aminopyrazinyl-3')-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-amino-3-(1,2,4-oxadiazolin-5-on-3-yl)pyrazine；3-(3-aminopyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 83410-11-1
• 化学式: C₆H₅N₅O₂
• 分子量: 179.138
• InChiKey: UBUBLIOUWRRRSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  311-314 °C (decomp)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-aminopyrazinyl-3')-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到1H-吡唑并[3,4-B]吡嗪-3-氨基
  参考文献：
  名称：

  Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809014
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-羟基-吡嗪羧胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-aminopyrazinyl-3')-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402
  作者：Kocevar, M.、Stanovnik, B.、Tisler, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;VERCEK, B.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 731-744
  作者：KOCEVAR, M.、VERCEK, B.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, M.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1397-1402
  作者：KOCEVAR, M.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Nachbargruppenbeteiligung bei der Bildung von kondensierten Azinen. Über die Darstellung von Derivaten von Pyrazolo(3,4-b)pyrazin, Isoxazolo(4,5-b)pyrazin und Isothiazolo(5,4-b)pyridin. (Heterocyclen, 210. Mitt.)
  作者：Marjan Kočevar、Bojan Verček、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1007/bf00809014

  日期：1982.6