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tert-butyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[phenylmethoxy-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate | 566200-21-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[phenylmethoxy-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate
英文别名
——
tert-butyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-[phenylmethoxy-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]amino]butanoate化学式
CAS
566200-21-3
化学式
C64H66N2O11
mdl
——
分子量
1039.23
InChiKey
NXLYXPIRPKDYLT-MDGRSALSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • A novel method for the formation of N-glycosides using hydroxamate
    作者:Jun Nakano、Tsuyoshi Ichiyanagi、Hiromichi Ohta、Yukishige Ito
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00473-8
    日期:2003.3
    nitrogen. We report here the novel N-glycosylation using Asn hydroxamate as a glycosyl acceptor. Reaction with glycosyl fluoride or glycosyl trichloroacetimidate afforded N-glycoside and subsequent reduction with SmI2 gave Asn-linked glucose. Carbamate derived hydroxamates proved to have even enhanced reactivity to give N-glycosides in high yields.
    由于缺乏羧酰胺氮的亲核性,难以通过N-糖基化直接形成Asn-连接的碳水化合物。我们在这里报告使用Asn异羟肟酸酯作为糖基受体的新型N-糖基化。与糖基氟化物或糖基三氯乙酰亚胺酸酯反应,得到N-糖苷,随后用SmI 2还原,得到Asn-连接的葡萄糖。氨基甲酸酯衍生的异羟肟酸酯经证实具有更高的反应活性,可以高收率得到N-糖苷。
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