1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylthio)phenyl)urea hydrochloride | 1188907-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylthio)phenyl)urea hydrochloride
• 英文别名: 1-(5-Tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)sulfanylphenyl]urea;hydrochloride
• CAS: 1188907-38-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₄S*ClH
• 分子量: 516.021
• InChiKey: YUHXMHXSBPVWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(3-氨基苯基)二硫化物 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-ylthio)phenyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Quinazolinyloxy-diaryl ureas as novel BRAFV600E inhibitors

  摘要：

  Aryl phenyl ureas with a 4-quinazolinoxy substituent at the meta-position of the phenyl ring are potent inhibitors of mutant and wild type BRAF kinase. Compound 7 (1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy) phenyl) urea hydrochloride) exhibits good pharmacokinetic properties in rat and mouse and is efficacious in a mouse tumor xenograft model following oral dosing. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.019

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE DE MODULATEURS DES KINASES RAF ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2009117080A8

  公开（公告）日：2010-11-04
• 4-Quinazolinyloxy-diaryl ureas as novel BRAFV600E inhibitors
  作者：Mark W. Holladay、Brian T. Campbell、Martin W. Rowbottom、Qi Chao、Kelly G. Sprankle、Andiliy G. Lai、Sunny Abraham、Eduardo Setti、Raffaella Faraoni、Lan Tran、Robert C. Armstrong、Ruwanthi N. Gunawardane、Michael F. Gardner、Merryl D. Cramer、Dana Gitnick、Mark A. Ator、Bruce D. Dorsey、Bruce R. Ruggeri、Michael Williams、Shripad S. Bhagwat、Joyce James

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.019

  日期：2011.9

  Aryl phenyl ureas with a 4-quinazolinoxy substituent at the meta-position of the phenyl ring are potent inhibitors of mutant and wild type BRAF kinase. Compound 7 (1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy) phenyl) urea hydrochloride) exhibits good pharmacokinetic properties in rat and mouse and is efficacious in a mouse tumor xenograft model following oral dosing. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.