N-(5β-cholan-24-oyl)glycine | 5661-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(5β-cholan-24-oyl)glycine
• 英文别名: glycoursocholanic acid；N-(5β-Cholan-24-oyl)-glycin；2-[[(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 5661-86-9
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₃
• 分子量: 417.632
• InChiKey: RTDFOQVLLJZRIH-JZAVHCKJSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 沸点：
  584.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5β-胆烷酸 在 N-甲基吗啉 、 乙醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(5β-cholan-24-oyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  EphA2受体拮抗剂胆酸氨基酸偶联物的合成及构效关系

  摘要：

  Eph-ephrin 系统在癌变过程中对肿瘤生长和血管功能起着关键作用。我们之前已经确定胆酸是一种竞争性和可逆的 EphA2 拮抗剂，能够破坏 EphA2-ephrinA1 相互作用并抑制前列腺癌细胞中的 EphA2 激活。在此，我们报告了一组胆酸衍生物的合成和生物学评价，这些衍生物通过将其羧基与一组天然存在的氨基酸缀合而获得，旨在改善 EphA2 受体的抑制。构效关系表明胆酸与小尺寸线性氨基酸的缀合导致有效的 EphA2 拮抗剂，而芳香族氨基酸的引入降低了置换研究的效力。β-丙氨酸衍生物 4 能够在微摩尔范围内破坏 EphA2-ephrinA1 相互作用，并剂量依赖性地抑制 PC3 细胞上的 EphA2 活化。这些发现可能有助于设计对癌细胞系有活性的新型 EphA2 拮抗剂。

  DOI：

  10.3390/molecules181013043

文献信息

• Pulsatile release compositions and methods for enhanced intestinal drug absorption
  申请人：Weinbach Susan

  公开号：US20050196443A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Delayed release oral pharmaceutical formulations and methods for enhanced intestinal drug absorption. The formulation comprises a first population of carrier particles comprising a drug and a penetration enhancer which are released at a first location in the intestine, and a second population of carrier particles comprising a penetration enhancer and a delayed release coating or matrix. This penetration enhancer is released at a second location in the intestine downstream from the first location and enhances absorption of the drug when it reaches the second location.

  增强肠道药物吸收的缓释口服药物制剂和方法。制剂包括第一批载体颗粒，其中包括药物和渗透促进剂，在肠道的第一位置释放；第二批载体颗粒，其中包括渗透促进剂和缓释涂层或基质。这种渗透促进剂在肠道第一位置下游的第二位置释放，当药物到达第二位置时，会促进药物的吸收。
• Norman, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 8, p. 331,338
  作者：Norman

  DOI：——

  日期：——