5-propyl-octan-1-ol | 59117-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-propyl-octan-1-ol
• 英文别名: 5-propyl-octyl alcohol；5-Propyl-octylalkohol；5-n-propyl-octanol；5-Propyl-octanol-1；1-Octanol, 5-propyl-；5-propyloctan-1-ol
• CAS: 59117-31-6
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: UKGCIZHOLYIWIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propyl-octan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-5-propyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Keil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1947, vol. 282, p. 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-n-Propyl-octan-1,5-diol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-propyl-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Taillandier; Benoit Guyod; Boucherle, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 453 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetic acid derivatives having pharmacological activity and compositions
  申请人：Labaz

  公开号：US04025649A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Acetic acid derivatives of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable alkali metal salts thereof, wherein R represents the radical ##STR2## in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each represent an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, R.sub.3 represents a hydrogen atom or a methyl radical and n is an integer in the range of from 0 to 3 inclusive. They possess a competitive inhibitory activity with respect to .gamma.-aminobutyric .alpha.-ketoglutaric transaminase as well as antianoxic and anticonvulsant properties and they are useful for treating central neurological disorders whether resulting or not from cerebral ischemia.

  乙酸衍生物的化学式为：##STR1##及其在药学上可接受的碱金属盐，其中R代表基团##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，每个代表具有1至4个碳原子的烷基基团，R.sub.3代表氢原子或甲基基团，n是在0至3范围内的整数。它们具有相对于γ-氨基丁酸α-酮戊二酸转氨酶的竞争性抑制活性，以及抗缺氧和抗抽搐特性，可用于治疗中枢神经系统疾病，无论是由脑缺血引起还是其他原因。
• Processes for the synthesis of chiral 1-alkanols
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10000432B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.

  本发明涉及通过 Zr 催化的烯烃不对称羧氨化合成手性 1-烷醇的高对映选择性工艺。
• Advances in amination
  申请人：Huntsman Petrochemical Corporation

  公开号：US20030078344A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Inclusion of a branched alcohol in the catalytic hydrogenation reaction involving an aliphatic nitro compound dramatically increases the efficiency of the conversion of nitro groups into amino groups. This discovery is of particular value in the production of polyalkyleneamines via nitration of a polyalkene, such as a polybutene, and its subsequent reduction. The polyalkyleneamines so produced are useful as dispersant additives for motor oils and fuels.

  在涉及脂肪族硝基化合物的催化氢化反应中加入支链醇，可显著提高硝基转化为氨基的效率。这一发现对于通过聚烯（如聚丁烯）的硝化及其随后的还原反应生产聚亚烷基胺具有特别重要的价值。生产出的聚亚烷基胺可用作机油和燃料的分散剂添加剂。
• US4025649A
  申请人：——

  公开号：US4025649A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US6888030B2
  申请人：——

  公开号：US6888030B2

  公开（公告）日：2005-05-03