2’,4’-二氯-2-硝基二苯醚 | 38461-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2’,4’-二氯-2-硝基二苯醚
• 中文别名: 2',4'-二氯-2-硝基二苯醚
• 英文名称: 2,4-Dichlorophenyl o-nitrophenyl ether
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-(2-nitrophenoxy)benzene；(2,4-dichloro-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-ether；(2,4-Dichlor-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-aether；2,4-dichloro-1-(2-nitro-phenoxy)-benzene；2-(2,4-Dichlorophenoxy)-nitrobenzene
• CAS: 38461-29-9
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₃
• mdl: MFCD00506394
• 分子量: 284.098
• InChiKey: UZUWTTGSBGJFLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  355.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,4’-二氯-2-硝基二苯醚 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 1-(2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  植物概日リズム調整剤。

  摘要：

  提供植物概日节律调整剂，以及更简便的植物概日节律调整方法。含有一般式（1）所示的复杂环含有化合物，或其农学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为有效成分的植物概日节律调整剂。【选择图】无

  公开号：

  JP2016040231A
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 2,4-二氯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 2’,4’-二氯-2-硝基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  含二苯醚部分的噻唑酰胺衍生物：设计、合成、杀菌活性及对接研究

  摘要：

  设计、合成了一些含有二苯醚部分的噻唑酰胺衍生物，并研究了它们的抗真菌活性和细胞毒性。其中，多个化合物II对立枯丝核菌具有优异的活性，其活性优于啶酰菌胺，与噻氟酰胺相当。此外，细胞毒性试验表明，最佳化合物IIf的细胞毒性总体低于thifluzamide。此外，分子对接可以对目标化合物的高活性给出合理的解释。上述结果表明，含二苯醚部分的噻唑酰胺衍生物对于深入研究以获得高效低毒的绿色农药具有重要价值。 图形概要 设计并合成了一系列含有二苯醚部分的新型噻唑酰胺衍生物。生物学评价表明，最佳化合物IIf不仅具有较高的杀菌活性，而且具有较低的细胞毒性。此外，分子对接对目标化合物的高活性给出了合理的解释。

  DOI：

  10.1007/s12039-023-02184-z

文献信息

• [EN] DIARYL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES DIARYLE SUBSTITUÉS
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014199164A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to heterocyclic derivatives, to the use of said derivatives in treating a range of metabolic diseases and other conditions mediated by agonism of the G-protein coupled bile acid GPBAR1/TGR5 receptor, to compositions and formulations containing said derivatives, processes for their preparation and methods of delivery.

  这项发明涉及杂环衍生物，涉及利用这些衍生物治疗一系列代谢性疾病和其他通过激动G蛋白偶联胆酸GPBAR1/TGR5受体介导的疾病，涉及含有这些衍生物的组合物和配方，以及它们的制备过程和输送方法。
• Design, synthesis and antifungal activity of novel furancarboxamide derivatives
  作者：Fang Wen、Hong Jin、Ke Tao、Taiping Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.060

  日期：2016.9

  Twenty-seven novel furancarboxamide derivatives with a diphenyl ether moiety were synthesized and evaluated for their antifungal activity against Rhizoctonia solani, Botrytis cirerea, Valsa mali and Sphaceloma ampelimum. Antifungal bioassay results indicated that most compounds had good or excellent fungicidal activities for R. solani and S. ampelimum at 20 mg L−1. Among synthesized compounds, compound

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。
• 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN104904721B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明涉及农用杀菌剂领域，公开了一种杀菌剂组合物和制剂及其应用，特别是涉及一种用于防治灰霉病的杀菌组合物和制剂及其应用。该组合物是一种含有咯菌腈和吡唑酰胺类化合物的杀菌组合物，所述咯菌腈与吡唑酰胺类化合物的重量比为1:1000～1000:1。该组合物加工而成的农药制剂可用于防治灰霉病，兼具治疗和保护作用，具有良好的增效作用，杀菌效果好，能够减少用药次数，对作物安全等性能优点。
• Derivatives of benzosulphonamides as inhibitors of the enzyme
  申请人：Nycomed Austria GmbH

  公开号：US06004948A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  Compounds of the formula (I) in which A is oxygen, sulphur or NH; B is a group of the formula (IIa) or (IIb); and the other variables have the meaning given in claim 1, may be used as inhibitors of the enzyme cyclooxygenase II ##STR1##

  公式（I）中，A为氧、硫或NH；B为公式（IIa）或（IIb）的基团；其他变量的含义如权利要求1所述，可以用作环氧化酶II的抑制剂。
• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090023710A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).

  提供了一种具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自（a）H、（b）R17、—OC（R17）3、—OCH（R17）2、—OCH2R17、—C（R17）3、—CH（R17）2或—CH2R17，其中R17是卤素；（c）—CN；（d）可选取代的烷基；（e）可选取代的杂基烷基；（f）可选取代的芳基；（g）可选取代的杂芳基；（h）可选取代的芳基烷基；（i）可选取代的杂芳基烷基；（j）羟基；（k）烷氧基；（l）芳氧基；（m）—SO2-烷基；和（n）—N（R11）C（O）R13；其中（d）（e）（f）（h）和（i）的可选取代基团选自以下组中的一种：C1-6烷基，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，羟基，烷氧基，羧基，羧基烷基，羧酰胺，硫醇基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，磺酰基，磺酰胺基，芳基和杂芳基；环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环，可选地含有一个或多个N、S和O杂原子，并且可选地与另一个环融合；X是可选的基团，选择自O、S、S═O、S（═O）2、C═O、S（═O）2NR8、C═ONR9、NR10，其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基，其中n和p各自独立地选择自0和1；Y是（R11）1-3，其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S（═O）2和C═O，其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基；Z选择自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可以选择地取代，其中取代基可以共同形成进一步融合的环；和（ii）一个—R15—NR16—基团，其中R15是可选取代的C1-6烷基链，而R16选择自H和烃基；而R3选择自公式（A）。