5-cyano-1-[(5-fluoro-2-methylphenyl)methyl]-N-[[1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]methyl]indole-2-carboxamide | 1289647-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-1-[(5-fluoro-2-methylphenyl)methyl]-N-[[1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]methyl]indole-2-carboxamide
• CAS: 1289647-96-6
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₂
• 分子量: 405.472
• InChiKey: NHRFAFNJUQPKNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-cyano-1-[(5-fluoro-2-methylphenyl)methyl]-N-[[1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]methyl]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists

  摘要：

  The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.019

文献信息

• Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists
  作者：Phillip M. Cowley、James Baker、Kirsteen I. Buchanan、Ian Carlyle、John K. Clark、Thomas R. Clarkson、Maureen Deehan、Darren Edwards、Yasuko Kiyoi、Iain Martin、Dawn Osbourn、Glenn Walker、Nick Ward、Grant Wishart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.019

  日期：2011.4

  The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.