1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid methyl ester | 5959-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-Amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure-methylester；1-aminoanthraquinone-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-aminoanthraquinone-2-carboxylate；methyl 1-amino-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylate
• CAS: 5959-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00418538
• 分子量: 281.268
• InChiKey: QIAAPANEUUVUSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C
• 沸点：
  526.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid methyl ester 在 肼 作用下， 生成 1-氨基蒽醌-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  三嗪系列研究，包括新合成的1：2：4-三嗪

  摘要：

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85014-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基蒽醌-2-羧酸 在 硫酸氢甲酯 作用下， 生成 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE609401

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE495100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process of preparing ortho-aminocarboxylic acid esters of the anthraquinone series
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01929863A1

  公开（公告）日：1933-10-10
• DE564821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4225489A
  申请人：——

  公开号：US4225489A

  公开（公告）日：1980-09-30
• US4246401A
  申请人：——

  公开号：US4246401A

  公开（公告）日：1981-01-20