N-(2-methylacryloyl)-N,N'-dicyclohexylurea | 28666-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylacryloyl)-N,N'-dicyclohexylurea
• 英文别名: N,N'-Dicyclohexyl-N-methacryloyl-harnstoff；N-Methylacryloyldicyclohexylharnstoff；N-Cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 28666-13-9
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: GHBAGJQMBROMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 2-苯乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNASCONI S.; COMINI A.; CORBELLA A.; GARIBOLDI P.; SISTI M., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 385-387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N,N′</i>-Cyclization of carbodiimides with 2-(bromomethyl)acrylic acid. A direct entry to the system 5-methylene-6<i>H</i>-pyrimidine-2,4-dione, a new class of thymine analogues
  作者：J. M. Anglada、T. Campos、F. Camps、J. M. Moretó、L.L. Pagès

  DOI：10.1002/jhet.5570330444

  日期：1996.7

  Carbodiimides react under very mild conditions with 2-(bromomethyl)acrylic acid at both N atoms to give 1,3-disubstituted-5-methylene-6H-pyrimidine 2,4-dione derivatives in moderate to good yields. These products behaved as good Michael acceptors towards a variety of nucleophiles such as bromine, hydrochloric acid, hydrides, etc. A plausible mechanism is proposed based on theoretical approaches and

  碳二亚胺在非常温和的条件下在两个N原子处与2-（溴甲基）丙烯酸反应，以中等至良好的产率得到1,3-二取代的-5-亚甲基-6 H-嘧啶2,4-二酮衍生物。这些产品对各种亲核试剂（如溴，盐酸，氢化物等）表现出良好的迈克尔受体作用。基于理论方法和实验结果，提出了一种合理的机制。
• Activation of 2-Alkenoic Acids as Mixed Anhydrides with Diphenylphosphinic Acid for the Formation of Carboxamides
  作者：S. Bernasconi、A. Comini、A. Corbella、P. Gariboldi、M. Sisti

  DOI：10.1055/s-1980-29029

  日期：——
• BERNASCONI S.; COMINI A.; CORBELLA A.; GARIBOLDI P.; SISTI M., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 385-387
  作者：BERNASCONI S.、 COMINI A.、 CORBELLA A.、 GARIBOLDI P.、 SISTI M.

  DOI：——

  日期：——