2-chloro-4-(2-tetrahydropyranyloxy)benzaldehyde | 147906-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-tetrahydropyranyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzaldehyde；2-chloro-4-(oxan-2-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 147906-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: PDDQBPRMYFEBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-tetrahydropyranyloxy)benzaldehyde 、 4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 在 magnesium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到[2-chloro-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzyl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE AND SULFONAMIDE LIGANDS FOR THE ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] LIGANDS D'AMIDES ET DE SULFONAMIDES DU RECEPTEUR OESTROGENIQUE

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的雌激素受体（ER）配体及其药用盐、立体异构体和前药，以及前药的药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Q如本文所定义。该发明还提供了包括式（I）化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用式（I）化合物的有效量，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐，或包括式（I）化合物的药物组合物，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐。该发明还提供了包括式（I）化合物和一种或多种氟化钠、雌激素、骨骼阳性代理、生长激素或生长激素分泌素、前列腺素激动剂/拮抗剂和甲状旁腺激素的药物组合物的药物组合物，以及治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用这种组合物的有效量。

  公开号：

  WO2004026823A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-氯-4-羟基苯甲醛 在 5A molecular sieve 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以72%的产率得到2-chloro-4-(2-tetrahydropyranyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE AND SULFONAMIDE LIGANDS FOR THE ESTROGEN RECEPTOR
  [FR] LIGANDS D'AMIDES ET DE SULFONAMIDES DU RECEPTEUR OESTROGENIQUE

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的雌激素受体（ER）配体及其药用盐、立体异构体和前药，以及前药的药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Q如本文所定义。该发明还提供了包括式（I）化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用式（I）化合物的有效量，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐，或包括式（I）化合物的药物组合物，或其药用盐、立体异构体或前药，或前药的药用盐。该发明还提供了包括式（I）化合物和一种或多种氟化钠、雌激素、骨骼阳性代理、生长激素或生长激素分泌素、前列腺素激动剂/拮抗剂和甲状旁腺激素的药物组合物的药物组合物，以及治疗或预防由ER介导的疾病、紊乱、症状或症状的方法，包括向需要治疗的哺乳动物主体施用这种组合物的有效量。

  公开号：

  WO2004026823A1

文献信息

• Compound and use of the same as medicine
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05344845A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Disclosed herein is a specific cinnamic acid derivative such as methyl 4-(4-acetoxy-3-methoxycinnamanide)-1-cyclohexanecarboxylate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as IV-type allergic reaction-suppressive drugs.

  本文披露了一种特定的肉桂酸衍生物，例如甲基4-(4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰胺基)-1-环己烷羧酸酯，或其药用可接受的盐。这些化合物可用作IV型过敏反应抑制药物。
• Acyclic amide and sulfonamide ligands for the estrogen receptor
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040110767A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides estrogen receptor (ER) ligands of structural formula (I) 1 the pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the prodrugs, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and Q are as defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and methods for treating or preventing diseases, disorders, conditions, or symptoms mediated by an ER which comprise administering to a mammalian subject in need of treatment therewith, an effective amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the prodrug, or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the prodrug. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising combinations of the compounds of formula (I) and one or more of sodium fluoride, estrogen, a bone anabolic agent, a growth hormone or growth hormone secretagogue, a prostaglandin agonist/antagonist, and a parathyroid hormone, and methods of treating or preventing diseases, disorders, conditions, or symptoms mediated by an ER comprising the administration of an effective amount of such combination to a mammalian subject in need of treatment therewith.

  本发明提供了结构式(I)的雌激素受体（ER）配体，其包括其药学上可接受的盐、立体异构体和前药，以及前药的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Q如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物的制药组合物以及治疗或预防由ER介导的疾病、失调、症状或症状的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物主体中给予式(I)化合物的有效量，或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，或前药的药学上可接受的盐，或包括式(I)化合物的制药组合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，或前药的药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式(I)化合物和一种或多种氟化钠、雌激素、骨质增生剂、生长激素或生长激素分泌素、前列腺素激动剂/拮抗剂和甲状旁腺激素的制药组合物，以及通过向需要治疗的哺乳动物主体中给予该组合物的有效量来治疗或预防由ER介导的疾病、失调、症状或症状的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0535250A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Specified cinnamic acid derivatives, such as methyl 4-(4-acetoxy-3-methoxycinnamamide)-1-methyl-1-cyclohexanecarboxylate, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as an allergy type IV reaction inhibitor.

  特定肉桂酸衍生物，如 4-(4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰胺)-1-甲基-1-环己烷羧酸甲酯及其药学上可接受的盐，可用作 IV 型过敏反应抑制剂。
• New cannamide derivatives and their use as allergy inhibitors
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0705817A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  New cinnamic acid derivatives, such as methyl 4-(4-acetoxy-3-methoxycinnamanide)-1-cyclohexanecarboxylate, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as IV-type allergic reaction-suppressive drugs.

  新型肉桂酸衍生物，如 4-(4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酸)-1-环己烷羧酸甲酯及其药学上可接受的盐类，可用作 IV 型过敏反应抑制药物。
• [EN] FXR RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR FXR<br/>[ZH] FXR受体激动剂
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017133521A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供下述通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，本发明还提供上述化合物的制备方法以及在制备用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤的药物中的用途。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、W、A、Z、E、F、X、Y如说明书中所定义。